Office-Based Asthma Screening Intervention
11. maj 2011 opdateret af: University of Rochester
In prior work, we found that even children who have been seen by their physicians within the prior six months were frequently misclassified as having mild rather than persistent asthma.
This study evaluations whether systematic office-based screening assists primary care physicians in identifying children with significant asthma and improves preventive care for asthma.
We hypothesize that standardized screening in the office setting will improve the physician's ability to (a) identify children with significant asthma and (b) prescribe appropriate preventive medications.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
365
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
Rochester, New York, Forenede Stater, 14642
- University of Rochester
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
2 år til 12 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Children ages 2-12
- Children arriving for an office visit in two Rochester, NY pediatric clinics
- Children with a prior diagnosis of asthma AND an exacerbation of symptoms within the previous 2 years
Exclusion Criteria:
- Children arriving at the office visit with an adult that is not their parent or guardian
- Children arriving at the office visit with a parent or guardian that does not speak English
- Children with other medical conditions making the assessment of asthma severity difficult (cystic fibrosis, heart conditions, etc.)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
"Preventive Medication Actions (PMA)" taken by the provider at the time of the child's visit. A "PMA" is defined as a new medication prescription or change in medication dose.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Alternate actions taken by the provider such as: discussion of environmental controls, medication refills, etc.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jill S Halterman, MD, MPH, University of Rochester
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Halterman JS, Kitzman H, McMullen A, Lynch K, Fagnano M, Conn KM, Yoos HL. Quantifying preventive asthma care delivered at office visits: the Preventive Asthma Care-Composite Index (PAC-CI). J Asthma. 2006 Sep;43(7):559-64. doi: 10.1080/02770900600859172.
- Halterman JS, Fagnano M, Conn KM, Szilagyi PG. Do parents of urban children with persistent asthma ban smoking in their homes and cars? Ambul Pediatr. 2006 Mar-Apr;6(2):115-9. doi: 10.1016/j.ambp.2005.10.004.
- Halterman JS, Fisher S, Conn KM, Fagnano M, Lynch K, Marky A, Szilagyi PG. Improved preventive care for asthma: a randomized trial of clinician prompting in pediatric offices. Arch Pediatr Adolesc Med. 2006 Oct;160(10):1018-25. doi: 10.1001/archpedi.160.10.1018.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2003
Studieafslutning
1. september 2005
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. september 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. september 2005
Først opslået (Skøn)
12. september 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
12. maj 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. maj 2011
Sidst verificeret
1. maj 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 10035
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .