- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00156468
Office-Based Asthma Screening Intervention
11 de mayo de 2011 actualizado por: University of Rochester
In prior work, we found that even children who have been seen by their physicians within the prior six months were frequently misclassified as having mild rather than persistent asthma.
This study evaluations whether systematic office-based screening assists primary care physicians in identifying children with significant asthma and improves preventive care for asthma.
We hypothesize that standardized screening in the office setting will improve the physician's ability to (a) identify children with significant asthma and (b) prescribe appropriate preventive medications.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
365
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
Rochester, New York, Estados Unidos, 14642
- University of Rochester
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
2 años a 12 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Children ages 2-12
- Children arriving for an office visit in two Rochester, NY pediatric clinics
- Children with a prior diagnosis of asthma AND an exacerbation of symptoms within the previous 2 years
Exclusion Criteria:
- Children arriving at the office visit with an adult that is not their parent or guardian
- Children arriving at the office visit with a parent or guardian that does not speak English
- Children with other medical conditions making the assessment of asthma severity difficult (cystic fibrosis, heart conditions, etc.)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
---|
"Preventive Medication Actions (PMA)" taken by the provider at the time of the child's visit. A "PMA" is defined as a new medication prescription or change in medication dose.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
---|
Alternate actions taken by the provider such as: discussion of environmental controls, medication refills, etc.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jill S Halterman, MD, MPH, University of Rochester
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Halterman JS, Kitzman H, McMullen A, Lynch K, Fagnano M, Conn KM, Yoos HL. Quantifying preventive asthma care delivered at office visits: the Preventive Asthma Care-Composite Index (PAC-CI). J Asthma. 2006 Sep;43(7):559-64. doi: 10.1080/02770900600859172.
- Halterman JS, Fagnano M, Conn KM, Szilagyi PG. Do parents of urban children with persistent asthma ban smoking in their homes and cars? Ambul Pediatr. 2006 Mar-Apr;6(2):115-9. doi: 10.1016/j.ambp.2005.10.004.
- Halterman JS, Fisher S, Conn KM, Fagnano M, Lynch K, Marky A, Szilagyi PG. Improved preventive care for asthma: a randomized trial of clinician prompting in pediatric offices. Arch Pediatr Adolesc Med. 2006 Oct;160(10):1018-25. doi: 10.1001/archpedi.160.10.1018.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2003
Finalización del estudio
1 de septiembre de 2005
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
12 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
12 de mayo de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de mayo de 2011
Última verificación
1 de mayo de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 10035
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Provider Prompt
-
Carevive Systems, Inc.TerminadoCáncer de mama | Cáncer ginecológico | Cáncer de pulmónEstados Unidos
-
St. Joseph's Healthcare HamiltonTerminado
-
IRCCS Fondazione Stella MarisMinistry of Health, ItalyTerminadoApraxia infantil del hablaItalia
-
University College, LondonUniversity College London HospitalsReclutamientoDeficiencia de magnesio | Fibrilación auricular de nuevo inicioReino Unido
-
The Cleveland ClinicActivo, no reclutandoHiperparatiroidismo primario | Bocio multinodularEstados Unidos
-
Stanford UniversityReclutamiento