- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00156468
Office-Based Asthma Screening Intervention
11. Mai 2011 aktualisiert von: University of Rochester
In prior work, we found that even children who have been seen by their physicians within the prior six months were frequently misclassified as having mild rather than persistent asthma.
This study evaluations whether systematic office-based screening assists primary care physicians in identifying children with significant asthma and improves preventive care for asthma.
We hypothesize that standardized screening in the office setting will improve the physician's ability to (a) identify children with significant asthma and (b) prescribe appropriate preventive medications.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
365
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
New York
-
Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14642
- University of Rochester
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
2 Jahre bis 12 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Children ages 2-12
- Children arriving for an office visit in two Rochester, NY pediatric clinics
- Children with a prior diagnosis of asthma AND an exacerbation of symptoms within the previous 2 years
Exclusion Criteria:
- Children arriving at the office visit with an adult that is not their parent or guardian
- Children arriving at the office visit with a parent or guardian that does not speak English
- Children with other medical conditions making the assessment of asthma severity difficult (cystic fibrosis, heart conditions, etc.)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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"Preventive Medication Actions (PMA)" taken by the provider at the time of the child's visit. A "PMA" is defined as a new medication prescription or change in medication dose.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Alternate actions taken by the provider such as: discussion of environmental controls, medication refills, etc.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Jill S Halterman, MD, MPH, University of Rochester
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Halterman JS, Kitzman H, McMullen A, Lynch K, Fagnano M, Conn KM, Yoos HL. Quantifying preventive asthma care delivered at office visits: the Preventive Asthma Care-Composite Index (PAC-CI). J Asthma. 2006 Sep;43(7):559-64. doi: 10.1080/02770900600859172.
- Halterman JS, Fagnano M, Conn KM, Szilagyi PG. Do parents of urban children with persistent asthma ban smoking in their homes and cars? Ambul Pediatr. 2006 Mar-Apr;6(2):115-9. doi: 10.1016/j.ambp.2005.10.004.
- Halterman JS, Fisher S, Conn KM, Fagnano M, Lynch K, Marky A, Szilagyi PG. Improved preventive care for asthma: a randomized trial of clinician prompting in pediatric offices. Arch Pediatr Adolesc Med. 2006 Oct;160(10):1018-25. doi: 10.1001/archpedi.160.10.1018.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2003
Studienabschluss
1. September 2005
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
12. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
12. Mai 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Mai 2011
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 10035
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