Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brugen af ​​kapnografi som en guide til oral intubation

26. januar 2017 opdateret af: Rutgers, The State University of New Jersey

Vurdering af brugen af ​​kapnografi som en guide til endotracheal intubation

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere, om kapnografi kan bruges til at hjælpe i processen med endotracheal intubation; specifikt ved at lokalisere den glottiske åbning. I sidste ende ville dette resultere i en ny brug af kapnografi for at hjælpe med at sikre normale og vanskelige luftveje. I øjeblikket bruges kapnografi kun til bekræftelse af endotracheal tubeplacering.

Hvis det lykkes, vil denne undersøgelse give information og give mulighed for udvikling af instrumentering, der vil hjælpe med vanskelig luftvejshåndtering; specifikt ved at lokalisere den glottiske åbning, når visualiseringen kan være svækket. I sidste ende vil denne teknik være nyttig til rutinemæssig og akut luftvejshåndtering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere, om kapnografi kan anvendes i processen med endotracheal intubation; specifikt ved at lokalisere den glottiske åbning. I sidste ende ville dette resultere i en ny brug af kapnografi for at hjælpe med at sikre normale og vanskelige luftveje. I øjeblikket bruges kapnografi kun til bekræftelse af endotracheal tubeplacering.

Hvis det lykkes, vil denne undersøgelse give information og give mulighed for udvikling af instrumentering, der vil hjælpe med vanskelig luftvejshåndtering; specifikt ved at lokalisere den glottiske åbning, når visualiseringen kan være svækket. I sidste ende vil denne teknik være nyttig til rutinemæssig og akut luftvejshåndtering.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, Forenede Stater, 07101
        • New Jersey Medical School

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der modtager generel anæstesi og kræver endotracheal intubation.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter til elektiv kirurgi, der kræver generel endotrakeal anæstesi

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med kendt eller mistænkt vanskelig intubation
  • Patienter, der har behov for specialiserede endotracheale rør
  • Patienter med trakeostomi i anamnesen
  • Luftvejs tumor eller luftvejspatologi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Alle tilflyttere
kapnografi brugt til alle samtykkende emner
Procedure: Kapnografi
enhed, der måler kuldioxid ved intubation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
vellykket intubation
Tidsramme: ved intubation
ved intubation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Rutgers, The State University of New Jersey

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Glen Atlas, MD, Msc, Rutgers, The State University of New Jersey

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2005

Først opslået (Skøn)

15. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. januar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. januar 2017

Sidst verificeret

1. januar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0120010351

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner