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L'uso della capnografia come guida per l'intubazione orale

26 gennaio 2017 aggiornato da: Rutgers, The State University of New Jersey

Valutazione dell'uso della capnografia come guida per l'intubazione endotracheale

Lo scopo di questo studio è valutare se la capnografia può essere utilizzata per assistere nel processo di intubazione endotracheale; in particolare, nel localizzare l'apertura glottica. In definitiva, ciò comporterebbe un nuovo uso della capnografia per aiutare a proteggere le vie aeree normali e difficili. Attualmente la capnografia viene utilizzata solo per la conferma del posizionamento del tubo endotracheale.

In caso di successo, questo studio fornirà informazioni e consentirà lo sviluppo di strumentazione che aiuterà nella gestione delle vie aeree difficili; in particolare, nel localizzare l'apertura glottica quando la visualizzazione può essere compromessa. In definitiva, questa tecnica sarà utile per la gestione delle vie aeree di routine e di emergenza.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è valutare se la capnografia può essere utilizzata nel processo di intubazione endotracheale; in particolare, nel localizzare l'apertura glottica. In definitiva, ciò comporterebbe un nuovo uso della capnografia per aiutare a proteggere le vie aeree normali e difficili. Attualmente la capnografia viene utilizzata solo per la conferma del posizionamento del tubo endotracheale.

In caso di successo, questo studio fornirà informazioni e consentirà lo sviluppo di strumentazione che aiuterà nella gestione delle vie aeree difficili; in particolare, nel localizzare l'apertura glottica quando la visualizzazione può essere compromessa. In definitiva questa tecnica sarà utile per la gestione delle vie aeree di routine e di emergenza.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, Stati Uniti, 07101
        • New Jersey Medical School

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti ad anestesia generale e che necessitano di intubazione endotracheale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti per chirurgia elettiva, che richiedono anestesia endotracheale generale

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con intubazione difficile nota o sospetta
  • Pazienti che richiedono tubi endotracheali specializzati
  • Pazienti con una storia di tracheostomia
  • Tumore delle vie aeree o patologia delle vie aeree

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Tutti i visitatori
capnografia utilizzata per tutti i soggetti consenzienti
dispositivo che misura l'anidride carbonica durante l'intubazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
intubazione riuscita
Lasso di tempo: all'intubazione
all'intubazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Glen Atlas, MD, Msc, Rutgers, The State University of New Jersey

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

15 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 gennaio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 gennaio 2017

Ultimo verificato

1 gennaio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0120010351

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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