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O uso da capnografia como guia para intubação oral

26 de janeiro de 2017 atualizado por: Rutgers, The State University of New Jersey

Avaliação do uso da capnografia como guia para intubação endotraqueal

O objetivo deste estudo é avaliar se a capnografia pode ser utilizada para auxiliar no processo de intubação endotraqueal; especificamente, na localização da abertura glótica. Em última análise, isso resultaria em um novo uso da capnografia para auxiliar na proteção de vias aéreas normais e difíceis. Atualmente, a capnografia é utilizada apenas para a confirmação da colocação do tubo endotraqueal.

Se bem-sucedido, este estudo fornecerá informações e permitirá o desenvolvimento de instrumentação que auxiliará no manejo de via aérea difícil; especificamente, na localização da abertura glótica quando a visualização pode ser prejudicada. Em última análise, esta técnica será útil para o manejo rotineiro e de emergência das vias aéreas.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é avaliar se a capnografia pode ser utilizada no processo de intubação endotraqueal; especificamente, na localização da abertura glótica. Em última análise, isso resultaria em um novo uso da capnografia para auxiliar na proteção de vias aéreas normais e difíceis. Atualmente, a capnografia é utilizada apenas para a confirmação da colocação do tubo endotraqueal.

Se bem-sucedido, este estudo fornecerá informações e permitirá o desenvolvimento de instrumentação que auxiliará no manejo de via aérea difícil; especificamente, na localização da abertura glótica quando a visualização pode ser prejudicada. Em última análise, esta técnica será útil para o manejo rotineiro e de emergência das vias aéreas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, Estados Unidos, 07101
        • New Jersey Medical School

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes recebendo anestesia geral e necessitando de intubação endotraqueal.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes para cirurgia eletiva, que requerem anestesia geral endotraqueal

Critério de exclusão:

  • Pacientes com intubação difícil conhecida ou suspeita
  • Pacientes que necessitam de tubos endotraqueais especializados
  • Pacientes com história de traqueostomia
  • Tumor das vias aéreas ou patologia das vias aéreas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Todos os cantos
capnografia usada para todos os indivíduos consentidos
dispositivo que mede o dióxido de carbono na intubação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
intubação bem sucedida
Prazo: na intubação
na intubação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Glen Atlas, MD, Msc, Rutgers, the State University of New Jersey

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

15 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de janeiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de janeiro de 2017

Última verificação

1 de janeiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 0120010351

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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