Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

E-vitamin og mandlig infertilitet

29. juli 2009 opdateret af: University of Rochester

Målet med denne undersøgelse er at afgøre, om der er en sammenhæng mellem niveauerne af vitamin E i sædceller og sæd-DNA-fragmentering.

Tidligere forskning har vist, at beskadigelse af DNA'et i sædceller kan forårsage infertilitet eller øge chancerne for abort, hvis skaden er omfattende (f. findes i det overvældende flertal af sædceller). Nogle undersøgelser tyder på, at DNA-skader kan være forårsaget af oxidativt stress. Antioxidanter, såsom E-vitamin, som er til stede i nogle fødevarer, kan forhindre skade på celler fra "frie radikaler", som er naturligt tilstedeværende biprodukter af stofskiftet. Vi spørger, om der er en sammenhæng mellem sæd-DNA-skader og E-vitamin

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sæd-DNA-skader er en ny årsag til mandlig infertilitet, som sandsynligvis vil være mere almindelig blandt mænd med øgede reaktive iltarter i ejakulatet. Vitamin E kan beskytte sædmembranen mod oxidativ skade, og øgede niveauer er forbundet med lave niveauer af reaktive oxygenarter. Dette er en undersøgelse af vitamin E-niveauer i spermatozoer og sera af 48 infertile mænd og 20 fertile mænd som kontrolgruppe, for at se efter sammenhænge mellem sperm-vitamin E-niveauer og graden af ​​sperm-DNA-fragmentering. Kostindtag af antioxidanter vil også blive inkluderet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

58

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • Rochester, New York, Forenede Stater, 14642
        • University of Rochester Medical Center, Department of OB/GYN

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Infertilitetsklinik, samfundsprøve

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • infertile mænd med tidligere unormale sædanalyser.
  • Kontrolgruppe: fertile voksne hanner

Ekskluderingskriterier:

  • Udfør brug inden for 3 måneder efter studiestart.
  • Vitamin E kosttilskud med > 45 IE dagligt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
korrelerer vitamin E-niveauer i spermatozoer med graden af ​​DNA-fragmentering hos infertile mænd

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Vivian Lewis, MD, University of Rochester

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2004

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2005

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2005

Først opslået (Skøn)

15. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

30. juli 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. juli 2009

Sidst verificeret

1. juli 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RSRB 10160

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner