Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cohort Study Comparing Short Daily Hemodialysis (HD) With Conventional HD

10. april 2022 opdateret af: Azim Gangji, McMaster University

Cohort Study Examining the Effects of Short Daily Hemodialysis As Compared to Conventional Hemodialysis in Outpatients Treated at St Joseph's Healthcare, Hamilton

This study is examining the effects of short daily hemodialysis on platelet function, fluid volume control, arterial stiffness and patient quality of life, as compared to conventional hemodialysis.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Detaljeret beskrivelse

Bleeding is a common cause of morbidity and mortality in patients with end stage renal disease. A major cause of uremic bleeding is due to platelet dysfunction. It has been theorized that in renal failure, toxins accumulate, some of which inhibit primary hemostasis. All aspects of normal platelet function are affected. Platelet function has previously been difficult to quantify but recently a novel test, the platelet function analyzer (PFA-100) has been determined to be both sensitive and specific in assessing platelet function. Conventional hemodialysis (CHD) has been shown to partially correct thrombocytopathy. Enhanced uremic clearance can now be attained through the use of short daily hemodialysis (SDHD). Cardiovascular disease is the most common cause of mortality in dialysis patients, accounting for 40% of deaths. Volume overload is associated with high blood pressure, left ventricular hypertrophy and elevated markers of inflammation and these factors have been associated with increased cardiovascular mortality. SDHD has been shown to control blood pressure and limit volume expansion. Pulse wave velocity (PWV) has been used to assess arterial compliance and reduction of arterial elasticity of large and small arteries which have been associated with cardiovascular outcomes.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8N 4A6
        • St. Joseph's Healthcare

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Short daily HD v PD v conventional HD

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patient is enrolled in short daily hemodialysis program
  • Patient is minimum of 18 years old

Exclusion Criteria:

  • Patient is unable to consent due to language barrier
  • Patient is unable to consent due to cognitive difficulties
  • Patient refuses consent

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
1
conventional HD
2
short daily HD
3
PD

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Catherine M Clase, MD, Associate Professor, Medicine
  • Ledende efterforsker: Azim Gangji, MD, Clinical Scholar, Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2004

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2008

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. september 2005

Først opslået (Skøn)

16. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner