- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00182156
Cohort Study Comparing Short Daily Hemodialysis (HD) With Conventional HD
10 aprile 2022 aggiornato da: Azim Gangji, McMaster University
Cohort Study Examining the Effects of Short Daily Hemodialysis As Compared to Conventional Hemodialysis in Outpatients Treated at St Joseph's Healthcare, Hamilton
This study is examining the effects of short daily hemodialysis on platelet function, fluid volume control, arterial stiffness and patient quality of life, as compared to conventional hemodialysis.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Descrizione dettagliata
Bleeding is a common cause of morbidity and mortality in patients with end stage renal disease.
A major cause of uremic bleeding is due to platelet dysfunction.
It has been theorized that in renal failure, toxins accumulate, some of which inhibit primary hemostasis.
All aspects of normal platelet function are affected.
Platelet function has previously been difficult to quantify but recently a novel test, the platelet function analyzer (PFA-100) has been determined to be both sensitive and specific in assessing platelet function.
Conventional hemodialysis (CHD) has been shown to partially correct thrombocytopathy.
Enhanced uremic clearance can now be attained through the use of short daily hemodialysis (SDHD).
Cardiovascular disease is the most common cause of mortality in dialysis patients, accounting for 40% of deaths.
Volume overload is associated with high blood pressure, left ventricular hypertrophy and elevated markers of inflammation and these factors have been associated with increased cardiovascular mortality.
SDHD has been shown to control blood pressure and limit volume expansion.
Pulse wave velocity (PWV) has been used to assess arterial compliance and reduction of arterial elasticity of large and small arteries which have been associated with cardiovascular outcomes.
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8N 4A6
- St. Joseph's Healthcare
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Short daily HD v PD v conventional HD
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patient is enrolled in short daily hemodialysis program
- Patient is minimum of 18 years old
Exclusion Criteria:
- Patient is unable to consent due to language barrier
- Patient is unable to consent due to cognitive difficulties
- Patient refuses consent
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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1
conventional HD
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2
short daily HD
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3
PD
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Catherine M Clase, MD, Associate Professor, Medicine
- Investigatore principale: Azim Gangji, MD, Clinical Scholar, Medicine
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2004
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2008
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 settembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 settembre 2005
Primo Inserito (Stima)
16 settembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 aprile 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 aprile 2022
Ultimo verificato
1 aprile 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Nephrology Divisional Funds
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