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Cohort Study Comparing Short Daily Hemodialysis (HD) With Conventional HD

10 aprile 2022 aggiornato da: Azim Gangji, McMaster University

Cohort Study Examining the Effects of Short Daily Hemodialysis As Compared to Conventional Hemodialysis in Outpatients Treated at St Joseph's Healthcare, Hamilton

This study is examining the effects of short daily hemodialysis on platelet function, fluid volume control, arterial stiffness and patient quality of life, as compared to conventional hemodialysis.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Bleeding is a common cause of morbidity and mortality in patients with end stage renal disease. A major cause of uremic bleeding is due to platelet dysfunction. It has been theorized that in renal failure, toxins accumulate, some of which inhibit primary hemostasis. All aspects of normal platelet function are affected. Platelet function has previously been difficult to quantify but recently a novel test, the platelet function analyzer (PFA-100) has been determined to be both sensitive and specific in assessing platelet function. Conventional hemodialysis (CHD) has been shown to partially correct thrombocytopathy. Enhanced uremic clearance can now be attained through the use of short daily hemodialysis (SDHD). Cardiovascular disease is the most common cause of mortality in dialysis patients, accounting for 40% of deaths. Volume overload is associated with high blood pressure, left ventricular hypertrophy and elevated markers of inflammation and these factors have been associated with increased cardiovascular mortality. SDHD has been shown to control blood pressure and limit volume expansion. Pulse wave velocity (PWV) has been used to assess arterial compliance and reduction of arterial elasticity of large and small arteries which have been associated with cardiovascular outcomes.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8N 4A6
        • St. Joseph's Healthcare

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Short daily HD v PD v conventional HD

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patient is enrolled in short daily hemodialysis program
  • Patient is minimum of 18 years old

Exclusion Criteria:

  • Patient is unable to consent due to language barrier
  • Patient is unable to consent due to cognitive difficulties
  • Patient refuses consent

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1
conventional HD
2
short daily HD
3
PD

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Catherine M Clase, MD, Associate Professor, Medicine
  • Investigatore principale: Azim Gangji, MD, Clinical Scholar, Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2004

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2008

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

16 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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