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Cohort Study Comparing Short Daily Hemodialysis (HD) With Conventional HD

10. April 2022 aktualisiert von: Azim Gangji, McMaster University

Cohort Study Examining the Effects of Short Daily Hemodialysis As Compared to Conventional Hemodialysis in Outpatients Treated at St Joseph's Healthcare, Hamilton

This study is examining the effects of short daily hemodialysis on platelet function, fluid volume control, arterial stiffness and patient quality of life, as compared to conventional hemodialysis.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Bleeding is a common cause of morbidity and mortality in patients with end stage renal disease. A major cause of uremic bleeding is due to platelet dysfunction. It has been theorized that in renal failure, toxins accumulate, some of which inhibit primary hemostasis. All aspects of normal platelet function are affected. Platelet function has previously been difficult to quantify but recently a novel test, the platelet function analyzer (PFA-100) has been determined to be both sensitive and specific in assessing platelet function. Conventional hemodialysis (CHD) has been shown to partially correct thrombocytopathy. Enhanced uremic clearance can now be attained through the use of short daily hemodialysis (SDHD). Cardiovascular disease is the most common cause of mortality in dialysis patients, accounting for 40% of deaths. Volume overload is associated with high blood pressure, left ventricular hypertrophy and elevated markers of inflammation and these factors have been associated with increased cardiovascular mortality. SDHD has been shown to control blood pressure and limit volume expansion. Pulse wave velocity (PWV) has been used to assess arterial compliance and reduction of arterial elasticity of large and small arteries which have been associated with cardiovascular outcomes.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 4A6
        • St. Joseph's Healthcare

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Short daily HD v PD v conventional HD

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patient is enrolled in short daily hemodialysis program
  • Patient is minimum of 18 years old

Exclusion Criteria:

  • Patient is unable to consent due to language barrier
  • Patient is unable to consent due to cognitive difficulties
  • Patient refuses consent

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
1
conventional HD
2
short daily HD
3
PD

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Catherine M Clase, MD, Associate Professor, Medicine
  • Hauptermittler: Azim Gangji, MD, Clinical Scholar, Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2004

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2008

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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