Influence of Thoracic Epidural Anesthesia on Skin Sympathetic Activity and Heart Rate Variability
6. januar 2009 opdateret af: University Hospital Muenster
Influence of Thoracic Epidural Anesthesia on Skin Sympathetic Activity and Heart Rate Variability in Surgical Patients
The purpose of the study is to evaluate the impact of epidural anesthesia on sympathetic activity in surgical patients.
The study investigates whether a segmental sympathetic block can be determined and can be correlated to level of the sensoric blockade.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding
40
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Muenster, Tyskland, D-48149
- Department of Anesthesia and Intensive Care, University Hospital Muenster
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- elective surgery
- combined anesthesia with thoracic epidural anesthesia 8 (Th6-9
- Body-mass-index < 30
Exclusion Criteria:
- Fever, Hypothermia, SIRS
- Microangiopathy
- Neuropathy
- Sensomotoric deficits
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Hæmodynamiske parametre
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Level of sensoric block
|
|
skin temperature
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Henrik Freise, MD, Department of Anesthesiology and Intensive Care, University Hospital Münster
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2004
Primær færdiggørelse
7. december 2022
Studieafslutning
1. januar 2006
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. september 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. september 2005
Først opslået (Skøn)
22. september 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
7. januar 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. januar 2009
Sidst verificeret
1. marts 2006
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 01-Anast-04
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .