Influence of Thoracic Epidural Anesthesia on Skin Sympathetic Activity and Heart Rate Variability
6 gennaio 2009 aggiornato da: University Hospital Muenster
Influence of Thoracic Epidural Anesthesia on Skin Sympathetic Activity and Heart Rate Variability in Surgical Patients
The purpose of the study is to evaluate the impact of epidural anesthesia on sympathetic activity in surgical patients.
The study investigates whether a segmental sympathetic block can be determined and can be correlated to level of the sensoric blockade.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione
40
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Muenster, Germania, D-48149
- Department of Anesthesia and Intensive Care, University Hospital Muenster
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- elective surgery
- combined anesthesia with thoracic epidural anesthesia 8 (Th6-9
- Body-mass-index < 30
Exclusion Criteria:
- Fever, Hypothermia, SIRS
- Microangiopathy
- Neuropathy
- Sensomotoric deficits
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Parametri emodinamici
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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Level of sensoric block
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skin temperature
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Henrik Freise, MD, Department of Anesthesiology and Intensive Care, University Hospital Münster
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2004
Completamento primario
7 dicembre 2022
Completamento dello studio
1 gennaio 2006
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 settembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 settembre 2005
Primo Inserito (Stima)
22 settembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
7 gennaio 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 gennaio 2009
Ultimo verificato
1 marzo 2006
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 01-Anast-04
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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