- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00222391
Influence of Thoracic Epidural Anesthesia on Skin Sympathetic Activity and Heart Rate Variability
6 stycznia 2009 zaktualizowane przez: University Hospital Muenster
Influence of Thoracic Epidural Anesthesia on Skin Sympathetic Activity and Heart Rate Variability in Surgical Patients
The purpose of the study is to evaluate the impact of epidural anesthesia on sympathetic activity in surgical patients.
The study investigates whether a segmental sympathetic block can be determined and can be correlated to level of the sensoric blockade.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy
40
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Muenster, Niemcy, D-48149
- Department of Anesthesia and Intensive Care, University Hospital Muenster
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- elective surgery
- combined anesthesia with thoracic epidural anesthesia 8 (Th6-9
- Body-mass-index < 30
Exclusion Criteria:
- Fever, Hypothermia, SIRS
- Microangiopathy
- Neuropathy
- Sensomotoric deficits
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Parametry hemodynamiczne
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
|---|
|
Level of sensoric block
|
|
skin temperature
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Henrik Freise, MD, Department of Anesthesiology and Intensive Care, University Hospital Münster
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2004
Zakończenie podstawowe
7 grudnia 2022
Ukończenie studiów
1 stycznia 2006
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 września 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 września 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
22 września 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
7 stycznia 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 stycznia 2009
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2006
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 01-Anast-04
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .