Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anticipatory & Preventive Team Care (APTCare): At Risk Patients of Family Health Networks

12. oktober 2006 opdateret af: C. T. Lamont Primary Care Research Centre
The University of Ottawa and Élisabeth Bruyère Research Institute are conducting a study of preventive care for frail patients at risk of functional decline. At risk patients are assigned by chance to continue receiving their standard care from their family physician or receive additional care from a nurse practitioners and a pharmacist. In collaboration with the family physician, they develop an individualized care plan, a treatment and management road plan, for each patient, which they implement over the study period of one approximately year. The objective of the study is to compare the effectiveness of the model of care that includes the nurse practitioners and pharmacist against standard care in preventing functional decline, to determine the acceptability of this model of care to patients, their caregivers and the medical team, and to evaluate the cost implication of the program.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

240

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Carp, Ontario, Canada, K0A 1L0
        • West Carleton Family Health Network

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • 50 years and over
  • 'At Risk' by having one or more of the following: a. Visits to emergency dept within the past 6 months; b. Admission to hospital for a medical problem in past 6 months; c. High service use profiles; d. Polypharmacy; e. Other high risk factors
  • Capable of giving informed consent
  • Able to use the Care Companion technology

Exclusion Criteria:

  • Cognitive impairment such that they cannot give informed consent
  • Unable or unwilling to use the telehomecare equipment
  • Unlikely to tolerate the intensive intervention
  • Language or cultural barriers
  • Being acutely ill or having an unstable condition on entry to the study

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: William Hogg, MD, C. T. Lamont Primary Care Research Centre
  • Ledende efterforsker: Jacques Lemelin, MD, University of Ottawa

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studieafslutning

1. marts 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. oktober 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. oktober 2005

Først opslået (Skøn)

14. oktober 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. oktober 2006

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. oktober 2006

Sidst verificeret

1. juni 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner