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Anticipatory & Preventive Team Care (APTCare): At Risk Patients of Family Health Networks

12 de octubre de 2006 actualizado por: C. T. Lamont Primary Care Research Centre
The University of Ottawa and Élisabeth Bruyère Research Institute are conducting a study of preventive care for frail patients at risk of functional decline. At risk patients are assigned by chance to continue receiving their standard care from their family physician or receive additional care from a nurse practitioners and a pharmacist. In collaboration with the family physician, they develop an individualized care plan, a treatment and management road plan, for each patient, which they implement over the study period of one approximately year. The objective of the study is to compare the effectiveness of the model of care that includes the nurse practitioners and pharmacist against standard care in preventing functional decline, to determine the acceptability of this model of care to patients, their caregivers and the medical team, and to evaluate the cost implication of the program.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

240

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Carp, Ontario, Canadá, K0A 1L0
        • West Carleton Family Health Network

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • 50 years and over
  • 'At Risk' by having one or more of the following: a. Visits to emergency dept within the past 6 months; b. Admission to hospital for a medical problem in past 6 months; c. High service use profiles; d. Polypharmacy; e. Other high risk factors
  • Capable of giving informed consent
  • Able to use the Care Companion technology

Exclusion Criteria:

  • Cognitive impairment such that they cannot give informed consent
  • Unable or unwilling to use the telehomecare equipment
  • Unlikely to tolerate the intensive intervention
  • Language or cultural barriers
  • Being acutely ill or having an unstable condition on entry to the study

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: William Hogg, MD, C. T. Lamont Primary Care Research Centre
  • Investigador principal: Jacques Lemelin, MD, University of Ottawa

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Finalización del estudio

1 de marzo de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de octubre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de octubre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de octubre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de octubre de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de octubre de 2006

Última verificación

1 de junio de 2005

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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