Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Anticipatory & Preventive Team Care (APTCare): At Risk Patients of Family Health Networks

12. oktober 2006 oppdatert av: C. T. Lamont Primary Care Research Centre
The University of Ottawa and Élisabeth Bruyère Research Institute are conducting a study of preventive care for frail patients at risk of functional decline. At risk patients are assigned by chance to continue receiving their standard care from their family physician or receive additional care from a nurse practitioners and a pharmacist. In collaboration with the family physician, they develop an individualized care plan, a treatment and management road plan, for each patient, which they implement over the study period of one approximately year. The objective of the study is to compare the effectiveness of the model of care that includes the nurse practitioners and pharmacist against standard care in preventing functional decline, to determine the acceptability of this model of care to patients, their caregivers and the medical team, and to evaluate the cost implication of the program.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering

240

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • Carp, Ontario, Canada, K0A 1L0
        • West Carleton Family Health Network

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • 50 years and over
  • 'At Risk' by having one or more of the following: a. Visits to emergency dept within the past 6 months; b. Admission to hospital for a medical problem in past 6 months; c. High service use profiles; d. Polypharmacy; e. Other high risk factors
  • Capable of giving informed consent
  • Able to use the Care Companion technology

Exclusion Criteria:

  • Cognitive impairment such that they cannot give informed consent
  • Unable or unwilling to use the telehomecare equipment
  • Unlikely to tolerate the intensive intervention
  • Language or cultural barriers
  • Being acutely ill or having an unstable condition on entry to the study

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: William Hogg, MD, C. T. Lamont Primary Care Research Centre
  • Hovedetterforsker: Jacques Lemelin, MD, University of Ottawa

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiet fullført

1. mars 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. oktober 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. oktober 2005

Først lagt ut (Anslag)

14. oktober 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

13. oktober 2006

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. oktober 2006

Sist bekreftet

1. juni 2005

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hypertensjon

Kliniske studier på Self-management of chronic illness

3
Abonnere