- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00261235
Trial of Supported Employment Versus USES Supported Employment
24. januar 2009 opdateret af: VA Connecticut Healthcare System
A Randomized Trial of Supported Employment Versus USES Enhanced Supported Employment in Veterans With Serious Mental Illness
The purpose of this study is to test the effectiveness of USES, a strengths-based enhancement to supported employment (SE), as compared to supported employment alone.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
The objective of this study is to test the effectiveness of supported employment plus Using Strengths in Employment Services (USES), an enhancement to supported employment that seeks to identify and increase the use of personal strengths, as compared to supported employment alone, for veterans with severe mental illness and/or substance abuse disorders.
We hypothesize that rates of competitive employment will be greater in the experimental group than the control group.
We also expect that individuals in the USES group will have greater job tenure, and will show greater improvements in recovery measures such as empowerment, self-efficacy and self-esteem.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
300
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Connecticut
-
West Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06516
- West Haven VAMC
-
-
New York
-
Syracuse, New York, Forenede Stater, 13210
- Syracuse VA Healthcare System
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Veteran
- Unemployed
- Referred by clinician to SE services
- Able to provide informed consent
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
job tenure (cumulative throughout course of study)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
selvværd
|
|
selveffektivitet
|
|
empowerment
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sandra G. Resnick, Ph.D., VA Northeast Program Evaluation Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2005
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2006
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. december 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. december 2005
Først opslået (Skøn)
2. december 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
27. januar 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. januar 2009
Sidst verificeret
1. januar 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SR0007
- MIRECC
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .