- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00261235
Trial of Supported Employment Versus USES Supported Employment
24 stycznia 2009 zaktualizowane przez: VA Connecticut Healthcare System
A Randomized Trial of Supported Employment Versus USES Enhanced Supported Employment in Veterans With Serious Mental Illness
The purpose of this study is to test the effectiveness of USES, a strengths-based enhancement to supported employment (SE), as compared to supported employment alone.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The objective of this study is to test the effectiveness of supported employment plus Using Strengths in Employment Services (USES), an enhancement to supported employment that seeks to identify and increase the use of personal strengths, as compared to supported employment alone, for veterans with severe mental illness and/or substance abuse disorders.
We hypothesize that rates of competitive employment will be greater in the experimental group than the control group.
We also expect that individuals in the USES group will have greater job tenure, and will show greater improvements in recovery measures such as empowerment, self-efficacy and self-esteem.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
300
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Connecticut
-
West Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06516
- West Haven VAMC
-
-
New York
-
Syracuse, New York, Stany Zjednoczone, 13210
- Syracuse VA Healthcare System
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Veteran
- Unemployed
- Referred by clinician to SE services
- Able to provide informed consent
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
job tenure (cumulative throughout course of study)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
|---|
|
poczucie własnej wartości
|
|
poczucie własnej skuteczności
|
|
empowerment
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Sandra G. Resnick, Ph.D., VA Northeast Program Evaluation Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2005
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2006
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2007
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 grudnia 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 grudnia 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
2 grudnia 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
27 stycznia 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 stycznia 2009
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SR0007
- MIRECC
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .