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Trial of Supported Employment Versus USES Supported Employment

24 janvier 2009 mis à jour par: VA Connecticut Healthcare System

A Randomized Trial of Supported Employment Versus USES Enhanced Supported Employment in Veterans With Serious Mental Illness

The purpose of this study is to test the effectiveness of USES, a strengths-based enhancement to supported employment (SE), as compared to supported employment alone.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

The objective of this study is to test the effectiveness of supported employment plus Using Strengths in Employment Services (USES), an enhancement to supported employment that seeks to identify and increase the use of personal strengths, as compared to supported employment alone, for veterans with severe mental illness and/or substance abuse disorders. We hypothesize that rates of competitive employment will be greater in the experimental group than the control group. We also expect that individuals in the USES group will have greater job tenure, and will show greater improvements in recovery measures such as empowerment, self-efficacy and self-esteem.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

300

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, États-Unis, 06516
        • West Haven VAMC
    • New York
      • Syracuse, New York, États-Unis, 13210
        • Syracuse VA Healthcare System

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Veteran
  • Unemployed
  • Referred by clinician to SE services
  • Able to provide informed consent

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
job tenure (cumulative throughout course of study)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
amour propre
auto-efficacité
empowerment

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

VA Connecticut Healthcare System

Collaborateurs

US Department of Veterans Affairs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sandra G. Resnick, Ph.D., VA Northeast Program Evaluation Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2005

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 décembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2005

Première publication (Estimation)

2 décembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 janvier 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 janvier 2009

Dernière vérification

1 janvier 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SR0007
  • MIRECC

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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