Hæmodynamisk overvågning med blandet venøs mætning
29. december 2009 opdateret af: Policlinico Hospital
Hæmodynamisk overvågning. Den kontinuerlige måling af blandet venøs mætning sammenlignet med klinisk vurdering: en pilotundersøgelse
I denne undersøgelse sigter efterforskerne på at evaluere nytten af en kontinuerlig blandet venøs mætningmonitorering sammenlignet med en klinisk undersøgelse i en gruppe kritisk syge patienter.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Vi vil sammenligne mulig forskel med hensyn til sensibilitet og specificitet vedrørende den kontinuerlige blandede venøs mætning monitorering sammenlignet med klinisk undersøgelse i en gruppe af kritisk syge patienter.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
30
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
MI
-
Milano, MI, Italien, 20145
- Fondazione Ospedale Maggiore Policlinico Mangiagalli Regina Elena
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år til 80 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kritisk syge patienter med centralt venekateter
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kritisk syge patienter med centralt venekateter
Eksklusionskriterier:
- Patienter med lungekateter
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
1
|
Overvågning af blandet venøs mætning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Davide Chiumello, MD, Fondazione Ospedale Maggiore Policlinico Mangiagalli Regina Elena
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2006
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. marts 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. marts 2006
Først opslået (Skøn)
15. marts 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
30. december 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. december 2009
Sidst verificeret
1. marts 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2000
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .