Hämodynamische Überwachung mit gemischter venöser Sättigung
29. Dezember 2009 aktualisiert von: Policlinico Hospital
Hämodynamische Überwachung. Die kontinuierliche Messung der gemischtvenösen Sättigung im Vergleich zur klinischen Bewertung: Eine Pilotstudie
In dieser Studie wollen die Forscher den Nutzen einer kontinuierlichen Überwachung der gemischten venösen Sättigung im Vergleich zu einer klinischen Untersuchung bei einer Gruppe kritisch kranker Patienten bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Wir werden mögliche Unterschiede in Bezug auf Sensibilität und Spezifität in Bezug auf die kontinuierliche Überwachung der gemischtvenösen Sättigung im Vergleich zur klinischen Untersuchung in einer Gruppe kritisch kranker Patienten vergleichen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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MI
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Milano, MI, Italien, 20145
- Fondazione Ospedale Maggiore Policlinico Mangiagalli Regina Elena
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre bis 80 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Schwerkranke Patienten mit einem zentralen Venenkatheter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schwerkranke Patienten mit einem zentralen Venenkatheter
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Lungenkatheter
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
1
|
Überwachung der gemischtvenösen Sättigung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Davide Chiumello, MD, Fondazione Ospedale Maggiore Policlinico Mangiagalli Regina Elena
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2006
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. März 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. März 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
15. März 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
30. Dezember 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Dezember 2009
Zuletzt verifiziert
1. März 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2000
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