Hemodynamisk övervakning med blandad venös mättnad
29 december 2009 uppdaterad av: Policlinico Hospital
Hemodynamisk övervakning. Den kontinuerliga mätningen av blandad venös mättnad jämfört med klinisk värdering: en pilotstudie
I denna studie syftar utredarna till att utvärdera nyttan av en kontinuerlig övervakning av blandad venös mättnad jämfört med en klinisk undersökning i en grupp kritiskt sjuka patienter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Vi kommer att jämföra möjliga skillnader i termer av sensibilitet och specificitet avseende den kontinuerliga övervakningen av blandad venös mättnad jämfört med klinisk undersökning hos en grupp kritiskt sjuka patienter.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
MI
-
Milano, MI, Italien, 20145
- Fondazione Ospedale Maggiore Policlinico Mangiagalli Regina Elena
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år till 80 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kritiskt sjuka patienter med central venkateter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kritiskt sjuka patienter med central venkateter
Exklusions kriterier:
- Patienter med lungkateter
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
1
|
Övervakning av blandad venös mättnad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Davide Chiumello, MD, Fondazione Ospedale Maggiore Policlinico Mangiagalli Regina Elena
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2006
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2009
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 mars 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 mars 2006
Första postat (Uppskatta)
15 mars 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
30 december 2009
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 december 2009
Senast verifierad
1 mars 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2000
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Kritiskt sjuk
-
National Taiwan University HospitalAvslutadNeurokirurgi, Critical Ill
Kliniska prövningar på Övervakning av blandad venös mättnad
-
University of EdinburghNHS LothianAvslutad