Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Testmetoder til screening for kvindemisbrug i sundhedsvæsenet.

28. november 2006 opdateret af: Hamilton Health Sciences Corporation

Test af screeningsformater for indikatorbaserede og universelle screeningsmålinger til identifikation af kvindemisbrug.

Nylige anmeldelser har identificeret behovet for yderligere sonderende og evaluerende forskning af høj kvalitet for at forstå 1) den faktiske indvirkning på alle kvinder af at iværksætte massescreeningsprocedurer versus brugen af ​​indikatorbaserede tilgange til at identificere kvindemisbrug og 2) i hvilket omfang tidlig identifikation gennem screening - enten universel eller indikatorbaseret er effektiv til at forebygge eller forbedre vigtige resultater. Dette er et kritisk første skridt i udviklingen af ​​et større randomiseret kontrolleret forsøg (RCT), som undersøger effektiviteten af ​​screening til forebyggelse af kvindemishandling, forbedring af livskvalitet og andre associerede resultater. Denne undersøgelse forbereder til RCT ved at teste den optimale administrationsmetode for de to screeningsinstrumenter, der vil blive brugt i RCT. Administrationsformaterne er: computerbaseret skærm, papir- og blyantskærm og ansigt-til-ansigt skærm. De undersøgelser vil også bestemme rekrutteringsraterne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

2000

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Cambridge, Ontario, Canada
        • Cambridge Memorial Hospital - Emergency Department
      • Carlisle, Ontario, Canada, L0R 1H0
        • Carlisle Medical Centre
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8R 3L5
        • City of Hamilton Public Health and Community Services Department
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8V 1C3
        • Hamilton Health Sciences Colposcopy Clinic
      • London, Ontario, Canada, N5Z 2C1
        • Victoria Family Medical Centre
      • London, Ontario, Canada, N6A 5W9
        • London Health Sciences - Victoria Hospital Clinic 5A
      • Simcoe, Ontario, Canada, N3Y 1T7
        • Norfolk General Hospital - Emergency Department

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 64 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder i alderen 18-64 år
  • Patienter på sundhedsområdet
  • Kan deltage på engelsk
  • Kan adskilles fra ledsagende person(er)

Ekskluderingskriterier:

  • For syg til at deltage
  • Kan ikke adskilles fra ledsagende person(er)
  • Ude af stand til at tale, læse eller skrive engelsk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
afsløringsrater for det seneste års udsættelse for vold i nære relationer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
deltagernes tilfredshed med at gennemføre instrumenterne
manglende data

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hamilton Health Sciences Corporation

Samarbejdspartnere

Ontario Women's Health Council

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Harriet L MacMillan, MD, MSc, McMaster University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2004

Studieafslutning

1. februar 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juni 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juni 2006

Først opslået (Skøn)

13. juni 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. november 2006

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. november 2006

Sidst verificeret

1. februar 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • MacMillan_VAW_Testing_Trial

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner