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Metodi di test di screening per gli abusi sulle donne nelle strutture sanitarie.

28 novembre 2006 aggiornato da: Hamilton Health Sciences Corporation

Test dei formati di screening per misurazioni di screening basate su indicatori e universali nell'identificazione dell'abuso di donne.

Revisioni recenti hanno identificato la necessità di ulteriori ricerche esplorative e valutative di alta qualità per comprendere 1) l'effettivo impatto su tutte le donne dell'istituzione di procedure di screening di massa rispetto all'utilizzo di approcci basati su indicatori per identificare gli abusi sulle donne e 2) la misura in cui l'identificazione precoce attraverso lo screening -- sia universale che basato su indicatori è efficace nel prevenire o migliorare risultati importanti. Questo è un primo passo fondamentale nello sviluppo di uno studio controllato randomizzato (RCT) più ampio che esamini l'efficacia dello screening nella prevenzione dell'abuso sulle donne, nel miglioramento della qualità della vita e in altri risultati associati. Questo studio prepara per l'RCT testando il metodo di somministrazione ottimale per i due strumenti di screening che verranno utilizzati nell'RCT. I formati di amministrazione sono: schermo basato su computer, schermo con carta e matita e schermo faccia a faccia. Lo studio determinerà anche i tassi di reclutamento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

2000

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Cambridge, Ontario, Canada
        • Cambridge Memorial Hospital - Emergency Department
      • Carlisle, Ontario, Canada, L0R 1H0
        • Carlisle Medical Centre
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8R 3L5
        • City of Hamilton Public Health and Community Services Department
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8V 1C3
        • Hamilton Health Sciences Colposcopy Clinic
      • London, Ontario, Canada, N5Z 2C1
        • Victoria Family Medical Centre
      • London, Ontario, Canada, N6A 5W9
        • London Health Sciences - Victoria Hospital Clinic 5A
      • Simcoe, Ontario, Canada, N3Y 1T7
        • Norfolk General Hospital - Emergency Department

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 64 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne di età compresa tra 18 e 64 anni
  • Pazienti presso il sito di assistenza sanitaria
  • Possibilità di partecipare in inglese
  • In grado di separarsi dagli accompagnatori

Criteri di esclusione:

  • Troppo malato per partecipare
  • Impossibilità di separarsi dall'accompagnatore
  • Incapace di parlare, leggere o scrivere in inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
tassi di divulgazione per l'esposizione nell'ultimo anno alla violenza del partner intimo

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
soddisfazione dei partecipanti per il completamento degli strumenti
dati mancanti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hamilton Health Sciences Corporation

Collaboratori

Ontario Women's Health Council

Investigatori

  • Investigatore principale: Harriet L MacMillan, MD, MSc, McMaster University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2004

Completamento dello studio

1 febbraio 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 giugno 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 giugno 2006

Primo Inserito (Stima)

13 giugno 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 novembre 2006

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 novembre 2006

Ultimo verificato

1 febbraio 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MacMillan_VAW_Testing_Trial

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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