Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Testovací metody screeningu zneužívání žen ve zdravotnických zařízeních.

28. listopadu 2006 aktualizováno: Hamilton Health Sciences Corporation

Testování formátů screeningu pro indikátorová a univerzální screeningová měření při identifikaci týrání žen.

Nedávné přehledy identifikovaly potřebu dalšího vysoce kvalitního průzkumného a hodnotícího výzkumu, abychom pochopili 1) skutečný dopad zavedení hromadných screeningových postupů na všechny ženy oproti používání přístupů založených na indikátorech k identifikaci zneužívání žen a 2) rozsahu, v jakém včasná identifikace prostřednictvím screeningu - buď univerzální, nebo založený na ukazatelích je účinný při prevenci nebo zlepšení důležitých výsledků. Toto je kritický první krok ve vývoji větší randomizované kontrolované studie (RCT), která zkoumá účinnost screeningu v prevenci zneužívání žen, zlepšování kvality života a dalších souvisejících výsledků. Tato studie připravuje na RCT testováním optimálního způsobu podávání pro dva screeningové nástroje, které budou použity v RCT. Administrační formáty jsou: počítačová obrazovka, papírová a tužková obrazovka a osobní obrazovka. Studie také určí míru náboru.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis

2000

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • Cambridge, Ontario, Kanada
        • Cambridge Memorial Hospital - Emergency Department
      • Carlisle, Ontario, Kanada, L0R 1H0
        • Carlisle Medical Centre
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8R 3L5
        • City of Hamilton Public Health and Community Services Department
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8V 1C3
        • Hamilton Health Sciences Colposcopy Clinic
      • London, Ontario, Kanada, N5Z 2C1
        • Victoria Family Medical Centre
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5W9
        • London Health Sciences - Victoria Hospital Clinic 5A
      • Simcoe, Ontario, Kanada, N3Y 1T7
        • Norfolk General Hospital - Emergency Department

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 64 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ženy ve věku 18-64 let
  • Pacienti na místě zdravotní péče
  • Možnost zúčastnit se v angličtině
  • Schopnost oddělit se od doprovázející osoby (osob)

Kritéria vyloučení:

  • Příliš nemocný na účast
  • Nelze se oddělit od doprovázejících osob
  • Neumí mluvit, číst nebo psát anglicky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
míra odhalení za minulý rok vystavení násilí ze strany intimních partnerů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
spokojenost účastníků s dokončením nástrojů
chybějící data

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hamilton Health Sciences Corporation

Spolupracovníci

Ontario Women's Health Council

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Harriet L MacMillan, MD, MSc, McMaster University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2004

Dokončení studie

1. února 2005

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. června 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. června 2006

První zveřejněno (Odhad)

13. června 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. listopadu 2006

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. listopadu 2006

Naposledy ověřeno

1. února 2005

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • MacMillan_VAW_Testing_Trial

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nástroj pro screening zneužívání ženy

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kuwait

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit