Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Capillary and Venous Blood Count Parameters

19. februar 2009 opdateret af: University of Magdeburg

Comparison of Capillary and Venous Blood Count Parameters

The purpose of this study is to compare capillary blood count parameters with the corresponding venous samples to verify the hypothesis that capillary and venous blood count parameters are equivalent.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

In patients with haematological diseases regular blood count analyses are necessary. In haematology, capillary blood count analyses became established in routine diagnostics. The method and procedure of capillary blood sampling is well accepted by both the patients and the medical personal for a long time. However, only venous values are generally accepted in clinical routine. It is important to know whether or how capillary blood gives discrepant results for the various parameters. Values for therapeutic decisions, e.g. transfusion, are only known for venous values. So far, there are only deficient data available. Therefore, the aim of this study is (i) to compare capillary blood count parameters with the corresponding venous samples to verify the hypothesis that capillary and venous blood count parameters are equivalent, (ii) to include an adequate large number of adult haematological patients (with low and high values) and healthy adults, (iii) to obtain difference values for conversation of measured capillary values into the corresponding venous values.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

250

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients with haematological diseases ≥18 years
  • Healthy volunteers ≥18 years
  • Informed consent
  • No participation in another study 3 month before and during the study

Exclusion Criteria:

  • Subjects <18 years
  • Healthy subjects with acute or chronic infections and autoimmune or malignant diseases

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kathleen Jentsch-Ullrich, Dr., University Hospial Magdeburg, Division of Haematoloy/Oncology, Leipziger Str. 44, D-39120 Magdeburg, Germany

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. oktober 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. oktober 2006

Først opslået (Skøn)

23. oktober 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. februar 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. februar 2009

Sidst verificeret

1. februar 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MD FME 45/06

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner