- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00390988
Capillary and Venous Blood Count Parameters
19. februar 2009 opdateret af: University of Magdeburg
Comparison of Capillary and Venous Blood Count Parameters
The purpose of this study is to compare capillary blood count parameters with the corresponding venous samples to verify the hypothesis that capillary and venous blood count parameters are equivalent.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
In patients with haematological diseases regular blood count analyses are necessary.
In haematology, capillary blood count analyses became established in routine diagnostics.
The method and procedure of capillary blood sampling is well accepted by both the patients and the medical personal for a long time.
However, only venous values are generally accepted in clinical routine.
It is important to know whether or how capillary blood gives discrepant results for the various parameters.
Values for therapeutic decisions, e.g.
transfusion, are only known for venous values.
So far, there are only deficient data available.
Therefore, the aim of this study is (i) to compare capillary blood count parameters with the corresponding venous samples to verify the hypothesis that capillary and venous blood count parameters are equivalent, (ii) to include an adequate large number of adult haematological patients (with low and high values) and healthy adults, (iii) to obtain difference values for conversation of measured capillary values into the corresponding venous values.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding
250
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients with haematological diseases ≥18 years
- Healthy volunteers ≥18 years
- Informed consent
- No participation in another study 3 month before and during the study
Exclusion Criteria:
- Subjects <18 years
- Healthy subjects with acute or chronic infections and autoimmune or malignant diseases
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Kathleen Jentsch-Ullrich, Dr., University Hospial Magdeburg, Division of Haematoloy/Oncology, Leipziger Str. 44, D-39120 Magdeburg, Germany
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Schalk E, Heim MU, Koenigsmann M, Jentsch-Ullrich K. Use of capillary blood count parameters in adults. Vox Sang. 2007 Nov;93(4):348-53. doi: 10.1111/j.1423-0410.2007.00978.x.
- Schalk E, Scheinpflug K, Mohren M. Correlation of capillary and venous absolute neutrophil counts in adult hematological patients and normal controls. Am J Hematol. 2008 Jul;83(7):605. doi: 10.1002/ajh.21163. No abstract available.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. oktober 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. oktober 2006
Først opslået (Skøn)
23. oktober 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
20. februar 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. februar 2009
Sidst verificeret
1. februar 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MD FME 45/06
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .