- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00390988
Capillary and Venous Blood Count Parameters
19 febbraio 2009 aggiornato da: University of Magdeburg
Comparison of Capillary and Venous Blood Count Parameters
The purpose of this study is to compare capillary blood count parameters with the corresponding venous samples to verify the hypothesis that capillary and venous blood count parameters are equivalent.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
In patients with haematological diseases regular blood count analyses are necessary.
In haematology, capillary blood count analyses became established in routine diagnostics.
The method and procedure of capillary blood sampling is well accepted by both the patients and the medical personal for a long time.
However, only venous values are generally accepted in clinical routine.
It is important to know whether or how capillary blood gives discrepant results for the various parameters.
Values for therapeutic decisions, e.g.
transfusion, are only known for venous values.
So far, there are only deficient data available.
Therefore, the aim of this study is (i) to compare capillary blood count parameters with the corresponding venous samples to verify the hypothesis that capillary and venous blood count parameters are equivalent, (ii) to include an adequate large number of adult haematological patients (with low and high values) and healthy adults, (iii) to obtain difference values for conversation of measured capillary values into the corresponding venous values.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione
250
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients with haematological diseases ≥18 years
- Healthy volunteers ≥18 years
- Informed consent
- No participation in another study 3 month before and during the study
Exclusion Criteria:
- Subjects <18 years
- Healthy subjects with acute or chronic infections and autoimmune or malignant diseases
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Kathleen Jentsch-Ullrich, Dr., University Hospial Magdeburg, Division of Haematoloy/Oncology, Leipziger Str. 44, D-39120 Magdeburg, Germany
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Schalk E, Heim MU, Koenigsmann M, Jentsch-Ullrich K. Use of capillary blood count parameters in adults. Vox Sang. 2007 Nov;93(4):348-53. doi: 10.1111/j.1423-0410.2007.00978.x.
- Schalk E, Scheinpflug K, Mohren M. Correlation of capillary and venous absolute neutrophil counts in adult hematological patients and normal controls. Am J Hematol. 2008 Jul;83(7):605. doi: 10.1002/ajh.21163. No abstract available.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 ottobre 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 ottobre 2006
Primo Inserito (Stima)
23 ottobre 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
20 febbraio 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 febbraio 2009
Ultimo verificato
1 febbraio 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MD FME 45/06
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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