- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00390988
Capillary and Venous Blood Count Parameters
19 de febrero de 2009 actualizado por: University of Magdeburg
Comparison of Capillary and Venous Blood Count Parameters
The purpose of this study is to compare capillary blood count parameters with the corresponding venous samples to verify the hypothesis that capillary and venous blood count parameters are equivalent.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
In patients with haematological diseases regular blood count analyses are necessary.
In haematology, capillary blood count analyses became established in routine diagnostics.
The method and procedure of capillary blood sampling is well accepted by both the patients and the medical personal for a long time.
However, only venous values are generally accepted in clinical routine.
It is important to know whether or how capillary blood gives discrepant results for the various parameters.
Values for therapeutic decisions, e.g.
transfusion, are only known for venous values.
So far, there are only deficient data available.
Therefore, the aim of this study is (i) to compare capillary blood count parameters with the corresponding venous samples to verify the hypothesis that capillary and venous blood count parameters are equivalent, (ii) to include an adequate large number of adult haematological patients (with low and high values) and healthy adults, (iii) to obtain difference values for conversation of measured capillary values into the corresponding venous values.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción
250
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients with haematological diseases ≥18 years
- Healthy volunteers ≥18 years
- Informed consent
- No participation in another study 3 month before and during the study
Exclusion Criteria:
- Subjects <18 years
- Healthy subjects with acute or chronic infections and autoimmune or malignant diseases
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kathleen Jentsch-Ullrich, Dr., University Hospial Magdeburg, Division of Haematoloy/Oncology, Leipziger Str. 44, D-39120 Magdeburg, Germany
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Schalk E, Heim MU, Koenigsmann M, Jentsch-Ullrich K. Use of capillary blood count parameters in adults. Vox Sang. 2007 Nov;93(4):348-53. doi: 10.1111/j.1423-0410.2007.00978.x.
- Schalk E, Scheinpflug K, Mohren M. Correlation of capillary and venous absolute neutrophil counts in adult hematological patients and normal controls. Am J Hematol. 2008 Jul;83(7):605. doi: 10.1002/ajh.21163. No abstract available.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de octubre de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de octubre de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
23 de octubre de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
20 de febrero de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2009
Última verificación
1 de febrero de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MD FME 45/06
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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