Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Glucose Metabolism in Patients With Non-Small Cell Lung Cancer Treated With Targeted Therapy and Chemotherapy

30. juli 2020 opdateret af: Jonsson Comprehensive Cancer Center

Monitoring Targeted Lung Cancer Treatments With FDG-PET/CT

RATIONALE: Measuring changes in glucose metabolism in patients with cancer may help doctors predict how patients respond to treatment.

PURPOSE: This clinical trial is studying glucose metabolism in patients with non-small cell lung cancer treated with targeted therapy and chemotherapy.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

OBJECTIVES:

  • Determine the prognostic significance of changes in glucose metabolism measured by fludeoxyglucose F 18 positron emission tomography (FDG-PET)/CT scan in patients with non-small cell lung cancer treated with targeted drugs comprising gefitinib, erlotinib hydrochloride, or other ErbB inhibitors, cyclooxygenase-2 inhibitors, or estrogen receptor blockers in combination with conventional chemotherapy.

OUTLINE: This is a prospective study.

Patients undergo fludeoxyglucose F 18 positron emission tomography (FDG-PET) scan and CT scan at baseline and at 2 weeks and 12 weeks after receiving targeted anticancer treatment. Metabolic changes detected by FDG-PET and size changes identified by CT scan are related to patient outcome and tumor response to treatment.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 120 patients will be accrued for this study.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

36

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90095-1781
        • Jonsson Comprehensive Cancer Center at UCLA

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Subjects diagnosed with non-small cell lung cancer (stage III B or stage IV) and will be treated with an experiemntal drug or a combination of chemotherapy and new drugs, as part of standarad of care or because of enrollment in a study protocol.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Histologically or cytologically confirmed non-small cell lung cancer
  • Any disease stage allowed
  • Undergoing targeted treatment

Exclusion Criteria:

None

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Correlation of glucose metabolic response with progression-free survival, overall survival, and changes in tumor size as measured by fludeoxyglucose F 18 positron emission tomography/CT scan
Tidsramme: 3 months
3 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Jonsson Comprehensive Cancer Center

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Studiestol: Johannes Czernin, MD, Jonsson Comprehensive Cancer Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2004

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. marts 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. marts 2007

Først opslået (Skøn)

22. marts 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. august 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juli 2020

Sidst verificeret

1. august 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CDR0000423222
  • P50CA086306 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • UCLA-0410068-01

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner