Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Glucose Metabolism in Patients With Non-Small Cell Lung Cancer Treated With Targeted Therapy and Chemotherapy

30 lipca 2020 zaktualizowane przez: Jonsson Comprehensive Cancer Center

Monitoring Targeted Lung Cancer Treatments With FDG-PET/CT

RATIONALE: Measuring changes in glucose metabolism in patients with cancer may help doctors predict how patients respond to treatment.

PURPOSE: This clinical trial is studying glucose metabolism in patients with non-small cell lung cancer treated with targeted therapy and chemotherapy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

OBJECTIVES:

  • Determine the prognostic significance of changes in glucose metabolism measured by fludeoxyglucose F 18 positron emission tomography (FDG-PET)/CT scan in patients with non-small cell lung cancer treated with targeted drugs comprising gefitinib, erlotinib hydrochloride, or other ErbB inhibitors, cyclooxygenase-2 inhibitors, or estrogen receptor blockers in combination with conventional chemotherapy.

OUTLINE: This is a prospective study.

Patients undergo fludeoxyglucose F 18 positron emission tomography (FDG-PET) scan and CT scan at baseline and at 2 weeks and 12 weeks after receiving targeted anticancer treatment. Metabolic changes detected by FDG-PET and size changes identified by CT scan are related to patient outcome and tumor response to treatment.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 120 patients will be accrued for this study.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

36

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90095-1781
        • Jonsson Comprehensive Cancer Center at UCLA

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Subjects diagnosed with non-small cell lung cancer (stage III B or stage IV) and will be treated with an experiemntal drug or a combination of chemotherapy and new drugs, as part of standarad of care or because of enrollment in a study protocol.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Histologically or cytologically confirmed non-small cell lung cancer
  • Any disease stage allowed
  • Undergoing targeted treatment

Exclusion Criteria:

None

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Correlation of glucose metabolic response with progression-free survival, overall survival, and changes in tumor size as measured by fludeoxyglucose F 18 positron emission tomography/CT scan
Ramy czasowe: 3 months
3 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Jonsson Comprehensive Cancer Center

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Johannes Czernin, MD, Jonsson Comprehensive Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2004

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 marca 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 marca 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 marca 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 sierpnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 lipca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CDR0000423222
  • P50CA086306 (Grant/umowa NIH USA)
  • UCLA-0410068-01

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj