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Glucose Metabolism in Patients With Non-Small Cell Lung Cancer Treated With Targeted Therapy and Chemotherapy

30 de julio de 2020 actualizado por: Jonsson Comprehensive Cancer Center

Monitoring Targeted Lung Cancer Treatments With FDG-PET/CT

RATIONALE: Measuring changes in glucose metabolism in patients with cancer may help doctors predict how patients respond to treatment.

PURPOSE: This clinical trial is studying glucose metabolism in patients with non-small cell lung cancer treated with targeted therapy and chemotherapy.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

OBJECTIVES:

  • Determine the prognostic significance of changes in glucose metabolism measured by fludeoxyglucose F 18 positron emission tomography (FDG-PET)/CT scan in patients with non-small cell lung cancer treated with targeted drugs comprising gefitinib, erlotinib hydrochloride, or other ErbB inhibitors, cyclooxygenase-2 inhibitors, or estrogen receptor blockers in combination with conventional chemotherapy.

OUTLINE: This is a prospective study.

Patients undergo fludeoxyglucose F 18 positron emission tomography (FDG-PET) scan and CT scan at baseline and at 2 weeks and 12 weeks after receiving targeted anticancer treatment. Metabolic changes detected by FDG-PET and size changes identified by CT scan are related to patient outcome and tumor response to treatment.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 120 patients will be accrued for this study.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

36

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90095-1781
        • Jonsson Comprehensive Cancer Center at UCLA

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Subjects diagnosed with non-small cell lung cancer (stage III B or stage IV) and will be treated with an experiemntal drug or a combination of chemotherapy and new drugs, as part of standarad of care or because of enrollment in a study protocol.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Histologically or cytologically confirmed non-small cell lung cancer
  • Any disease stage allowed
  • Undergoing targeted treatment

Exclusion Criteria:

None

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Correlation of glucose metabolic response with progression-free survival, overall survival, and changes in tumor size as measured by fludeoxyglucose F 18 positron emission tomography/CT scan
Periodo de tiempo: 3 months
3 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Jonsson Comprehensive Cancer Center

Colaboradores

National Cancer Institute (NCI)

Investigadores

  • Silla de estudio: Johannes Czernin, MD, Jonsson Comprehensive Cancer Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2004

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de marzo de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de marzo de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de marzo de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de agosto de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de julio de 2020

Última verificación

1 de agosto de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CDR0000423222
  • P50CA086306 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • UCLA-0410068-01

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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