Functional MRI of Cognitive Control in Autism
19. april 2007 opdateret af: UMC Utrecht
This study aims to investigate the role of fronto-striatal circuits and cognitive control in the perseverative and inflexible behavior that is a defining feature of autism.
We hypothesize that deficits in the development of fronto-striatal circuitry may underlie cognitive inflexibility in autism.
Specifically, we hypothesize that repetitive, inflexible behavior arises as (1) fronto-striatal systems are capable of learning patterns present in the environment (as in implicit learning paradigms), but are unable to adapt behavior to changing circumstances, related to either (2) decreased ability of basal ganglia to detect violations of expectancy, (3) decreased ability of prefrontal cortex to respond to detected violations, or (4) decreased connectivity of the circuits.
We are conducting three functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI) studies to address these hypotheses.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding
90
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Sarah Durston, Ph.D.
- Telefonnummer: +31 30 250 8161
- E-mail: S.Durston@umcutrecht.nl
Studiesteder
-
-
-
Utrecht, Holland, 3584CX
- Dept. of Child and Adolescent Psychiatry, UMC Utrecht
-
Ledende efterforsker:
- Tamar van Raalten, M.Sc.
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
6 år til 12 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Aged 6 - 12 years at inclusion
Inclusion criteria for subjects with autism
- DSM-IV (APA, 1994) diagnosis of autism, according to ADI-R interview
Inclusion criteria for controls
- No DSM-IV (APA, 1994) diagnosis, according to DISC interview
- No scores in the clinical range on the Child Behavior Checklist (CBCL) and Teacher Rating Form (TRF)
- IQ > 70
Exclusion Criteria:
- Major illness of the cardiovascular, the endocrine, the pulmonal or the gastrointestinal system
- Presence of metal objects in or around the body (pacemaker, dental braces)
- History of or present neurological disorder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sarah Durston, Ph.D., Rudolf Magnus Institute of Neuroscience, University Medical Center Utrecht
- Studiestol: Herman van Engeland, M.D. Ph.D., Rudolf Magnust Institute of Neuroscience, UMC Utrecht
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. april 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. april 2007
Først opslået (Skøn)
20. april 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
20. april 2007
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. april 2007
Sidst verificeret
1. april 2007
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 06-179
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .