- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00463164
Functional MRI of Cognitive Control in Autism
19. dubna 2007 aktualizováno: UMC Utrecht
This study aims to investigate the role of fronto-striatal circuits and cognitive control in the perseverative and inflexible behavior that is a defining feature of autism.
We hypothesize that deficits in the development of fronto-striatal circuitry may underlie cognitive inflexibility in autism.
Specifically, we hypothesize that repetitive, inflexible behavior arises as (1) fronto-striatal systems are capable of learning patterns present in the environment (as in implicit learning paradigms), but are unable to adapt behavior to changing circumstances, related to either (2) decreased ability of basal ganglia to detect violations of expectancy, (3) decreased ability of prefrontal cortex to respond to detected violations, or (4) decreased connectivity of the circuits.
We are conducting three functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI) studies to address these hypotheses.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis
90
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Utrecht, Holandsko, 3584CX
- Dept. of Child and Adolescent Psychiatry, UMC Utrecht
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
6 let až 12 let (Dítě)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Aged 6 - 12 years at inclusion
Inclusion criteria for subjects with autism
- DSM-IV (APA, 1994) diagnosis of autism, according to ADI-R interview
Inclusion criteria for controls
- No DSM-IV (APA, 1994) diagnosis, according to DISC interview
- No scores in the clinical range on the Child Behavior Checklist (CBCL) and Teacher Rating Form (TRF)
- IQ > 70
Exclusion Criteria:
- Major illness of the cardiovascular, the endocrine, the pulmonal or the gastrointestinal system
- Presence of metal objects in or around the body (pacemaker, dental braces)
- History of or present neurological disorder
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Sarah Durston, Ph.D., Rudolf Magnus Institute of Neuroscience, University Medical Center Utrecht
- Studijní židle: Herman van Engeland, M.D. Ph.D., Rudolf Magnust Institute of Neuroscience, UMC Utrecht
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. prosince 2007
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. dubna 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. dubna 2007
První zveřejněno (Odhad)
20. dubna 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
20. dubna 2007
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. dubna 2007
Naposledy ověřeno
1. dubna 2007
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 06-179
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .