Overførsel til et andet sundhedscenter efter kritisk sygdom
4. september 2013 opdateret af: University of Chicago
Formålet med denne undersøgelse er at identificere akutte og kroniske medicinske tilstande, der kan identificeres tidligt i forløbet af kritisk sygdom, og som er forbundet med overførsel til en anden sundhedsfacilitet (i forhold til hjemmet) ved hospitalsudskrivning.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Detaljeret beskrivelse
Mange patienter, der overlever kritisk sygdom, er ude af stand til at vende hjem efter hospitalsudskrivning og har brug for længerevarende eller permanent pleje i andre sundhedsfaciliteter.
Det ville være nyttigt for klinikere, forskere, patienter og patienters familier at være i stand til tidligt i forløbet af kritisk sygdom at identificere de patienter, der har øget risiko for dette resultat.
I øjeblikket findes der få data vedrørende risikofaktorerne for dette resultat.
Denne undersøgelse undersøger en kohorte af overlevende fra kritisk sygdom for at identificere faktorer forbundet med overførsel til en anden sundhedsfacilitet ved hospitalsudskrivning.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
548
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
- University of Chicago Hospitals
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter indlagt på en urban medicinsk intensivafdeling.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Adgang til University of Chicago Medical Intensive Care Unit i følgende perioder: juli 1997 til februar 1998, november/december 2001 og marts/april 2002.
Ekskluderingskriterier:
- Død under indeksindlæggelsen.
- Ophold på et andet sundhedscenter 2 uger før indlæggelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2003
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. januar 2003
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. januar 2003
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. juni 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. juni 2007
Først opslået (SKØN)
11. juni 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
5. september 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. september 2013
Sidst verificeret
1. september 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 12093B
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .