Overføring til et annet helseinstitusjon etter kritisk sykdom
4. september 2013 oppdatert av: University of Chicago
Hensikten med denne studien er å identifisere akutte og kroniske medisinske tilstander som er identifiserbare tidlig i forløpet av kritisk sykdom som er forbundet med overføring til et annet helseinstitusjon (versus til hjem) ved utskrivning fra sykehus.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Mange pasienter som overlever kritisk sykdom er ikke i stand til å returnere hjem ved utskrivning fra sykehus og krever langvarig eller permanent omsorg i andre helseinstitusjoner.
Det vil være nyttig for klinikere, forskere, pasienter og pasienters familier å kunne identifisere tidlig i forløpet av kritisk sykdom de pasientene som har økt risiko for dette utfallet.
Foreløpig finnes det få data om risikofaktorene for dette utfallet.
Denne studien undersøker en gruppe overlevende etter kritisk sykdom for å identifisere faktorer forbundet med overføring til et annet helseinstitusjon ved utskrivning fra sykehus.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
548
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forente stater, 60637
- University of Chicago Hospitals
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter innlagt på en urban medisinsk intensivavdeling.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Opptak til University of Chicago Medical Intensive Care Unit i følgende perioder: juli 1997 til februar 1998, november/desember 2001 og mars/april 2002.
Ekskluderingskriterier:
- Død under indekssykehusinnleggelsen.
- Bosted i annet helseinstitusjon 2 uker før innleggelse.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2003
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. januar 2003
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. januar 2003
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. juni 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. juni 2007
Først lagt ut (ANSLAG)
11. juni 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
5. september 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. september 2013
Sist bekreftet
1. september 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 12093B
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .