- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00484445
Överföring till annan vårdinrättning efter kritisk sjukdom
4 september 2013 uppdaterad av: University of Chicago
Syftet med denna studie är att identifiera akuta och kroniska medicinska tillstånd som kan identifieras tidigt i förloppet av kritisk sjukdom som är förknippade med överföring till en annan vårdinrättning (mot hemmet) vid sjukhusutskrivning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Detaljerad beskrivning
Många patienter som överlever kritisk sjukdom kan inte återvända hem vid utskrivning från sjukhuset och behöver långvarig eller permanent vård på andra sjukvårdsinrättningar.
Det skulle vara användbart för kliniker, forskare, patienter och patienternas familjer att tidigt i förloppet av kritisk sjukdom kunna identifiera de patienter som löper ökad risk för detta resultat.
För närvarande finns det få data om riskfaktorerna för detta utfall.
Denna studie undersöker en kohort av överlevande av kritisk sjukdom för att identifiera faktorer associerade med överföring till en annan vårdinrättning vid utskrivning från sjukhus.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
548
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60637
- University of Chicago Hospitals
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter inlagda på en urban medicinsk intensivvårdsavdelning.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Antagning till University of Chicago Medical Intensive Care Unit under följande perioder: juli 1997 till februari 1998, november/december 2001 och mars/april 2002.
Exklusions kriterier:
- Död under index sjukhusvistelse.
- Bosättning på annan vårdinrättning 2 veckor före intagning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2003
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 januari 2003
Avslutad studie (FAKTISK)
1 januari 2003
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 juni 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 juni 2007
Första postat (UPPSKATTA)
11 juni 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
5 september 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 september 2013
Senast verifierad
1 september 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 12093B
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .