Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Effect of Exercise on Mood After Traumatic Brain Injury

2. februar 2017 opdateret af: Kathleen Bell, University of Washington

We proposed to examine the effect of an aerobic exercise intervention on depression in persons with Traumatic Brain Injury (TBI). We will compare persons with chronic brain injury who are assigned to receive the exercise intervention with those in the control group to determine the effect of exercise on levels of depression and specific symptoms related to depression including anxiety, pain, sleep, and cognition. In addition, the effect of exercise on activity, participation level, and quality of life will be examined.

HYPOTHESES:

  1. Participation in an aerobic exercise intervention will decrease the severity of depression in persons with chronic TBI.
  2. Participation in an aerobic exercise intervention will lead to improvements in negative symptoms associated with depression including anxiety, insomnia, pain, and impaired cognitive functioning.
  3. Participation in an aerobic exercise intervention will be related to improvements in activity and participation for patients with TBI.
  4. Participation in an aerobic exercise intervention will lead to improvements in perceptions of quality of life.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

78

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98195
        • University of Washington

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 70 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Traumatic brain injury 1-5 years prior to enrollment
  • Current depression as measured by a score of 5 or greater on the depression portion of the Physician Health Questionnaire (PHQ).
  • Sufficient cognitive ability to maintain participation in the study
  • Sufficient English language ability to allow participation without an interpreter

Exclusion Criteria:

  • Current suicidal ideation with intent or plan
  • Currently pregnant
  • History of significant cardiovascular or respiratory disease
  • History of significant cardiovascular or respiratory disease
  • Physical barriers to the use of standard aerobic exercise equipment

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1
Subjects recruited from the community with a history of traumatic brain injury were enrolled into a 10 week supervised exercise program and encouraged to exercise at home as well.
Adfærdsmæssigt: Aerobic exercise
A supervised aerobic exercise program occurred weekly for 30 minutes with a 15 minute warm-up and a 15 minute cool down. A half hour educational session on aspects of exercise and overcoming barriers to exercise was also instituted.
Andet: 2
Controls were wait-listed for the supervised exercise program but were not treated during the 10 week wait period.
Adfærdsmæssigt: No exercise
Controls were wait-listed for the exercise program during the 10 week study period.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Beck Depression Inventory
Tidsramme: 10 week
10 week

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Washington

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kathleen R Bell, M.D., University of Washington

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2004

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. december 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. december 2007

Først opslået (Skøn)

12. december 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. februar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. februar 2017

Sidst verificeret

1. februar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 22868-B
  • H133A020508

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner