The Effect of Exercise on Mood After Traumatic Brain Injury
2 febbraio 2017 aggiornato da: Kathleen Bell, University of Washington
We proposed to examine the effect of an aerobic exercise intervention on depression in persons with Traumatic Brain Injury (TBI). We will compare persons with chronic brain injury who are assigned to receive the exercise intervention with those in the control group to determine the effect of exercise on levels of depression and specific symptoms related to depression including anxiety, pain, sleep, and cognition. In addition, the effect of exercise on activity, participation level, and quality of life will be examined.
HYPOTHESES:
- Participation in an aerobic exercise intervention will decrease the severity of depression in persons with chronic TBI.
- Participation in an aerobic exercise intervention will lead to improvements in negative symptoms associated with depression including anxiety, insomnia, pain, and impaired cognitive functioning.
- Participation in an aerobic exercise intervention will be related to improvements in activity and participation for patients with TBI.
- Participation in an aerobic exercise intervention will lead to improvements in perceptions of quality of life.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
78
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Washington
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Seattle, Washington, Stati Uniti, 98195
- University of Washington
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 16 anni a 70 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Traumatic brain injury 1-5 years prior to enrollment
- Current depression as measured by a score of 5 or greater on the depression portion of the Physician Health Questionnaire (PHQ).
- Sufficient cognitive ability to maintain participation in the study
- Sufficient English language ability to allow participation without an interpreter
Exclusion Criteria:
- Current suicidal ideation with intent or plan
- Currently pregnant
- History of significant cardiovascular or respiratory disease
- History of significant cardiovascular or respiratory disease
- Physical barriers to the use of standard aerobic exercise equipment
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: 1
Subjects recruited from the community with a history of traumatic brain injury were enrolled into a 10 week supervised exercise program and encouraged to exercise at home as well.
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A supervised aerobic exercise program occurred weekly for 30 minutes with a 15 minute warm-up and a 15 minute cool down.
A half hour educational session on aspects of exercise and overcoming barriers to exercise was also instituted.
|
|
Altro: 2
Controls were wait-listed for the supervised exercise program but were not treated during the 10 week wait period.
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Controls were wait-listed for the exercise program during the 10 week study period.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Beck Depression Inventory
Lasso di tempo: 10 week
|
10 week
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Kathleen R Bell, M.D., University of Washington
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2004
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 dicembre 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 dicembre 2007
Primo Inserito (Stima)
12 dicembre 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
6 febbraio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 febbraio 2017
Ultimo verificato
1 febbraio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 22868-B
- H133A020508
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