Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Energispecifik fjerninfrarød strålebehandling for hyperparathyroidisme

23. marts 2009 opdateret af: GAAD Medical Research Institute Inc.

Fase 1-undersøgelse til evaluering af effektiviteten af ​​at bruge energispecifik fjerninfrarød strålebehandling til hyperparathyroidisme.

En undersøgelse for at bestemme muligheden for at bruge fjern infrarød stråling til behandling af hyperparathyroidisme.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Overaktive biskjoldbruskkirtler udskiller et overskud af biskjoldbruskkirtelhormoner, hvilket resulterer i øgede niveauer af calcium i blodbanen, hvilket kan føre til svækkelse af knoglerne og til nyresten.

Vi postulerer, at den ikke-invasive energispecifikke elektromagnetiske stråling af centralnervesystemet, indvoldene og det endokrine system har potentialet til at stoppe overudskillelsen af ​​parathyreoideahormonerne og normalisere kroppens metaboliske funktioner.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

2

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M4V 1L5
        • The Centre for Incurable Diseases

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer med parathyroid sygdom

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: 1
Stråling: Fjern infrarød stråling
Fjern infrarød stråling (5μm til 20μm bølgelængde) i 30 til 40 minutter hver session.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Det primære slutpunkt er at bestemme de terapeutiske virkninger af fjern infrarød stråling på hyperparathyroidisme.
Tidsramme: 2 år
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Effekt af langt infrarød strålebehandling på andre immundefektsygdomme som thyreoidisme og diabetes
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

GAAD Medical Research Institute Inc.

Efterforskere

  • Studiestol: Kwasi Donyina, Ph.D., GAAD Medical Research Institute Inc.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2007

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. marts 2009

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. december 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. december 2007

Først opslået (Skøn)

14. december 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. marts 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. marts 2009

Sidst verificeret

1. marts 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GAAD-HT-CTP1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner