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Energiespezifische Ferninfrarot-Strahlungsbehandlung bei Hyperparathyreoidismus

23. März 2009 aktualisiert von: GAAD Medical Research Institute Inc.

Phase-1-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit des Einsatzes einer energiespezifischen Ferninfrarot-Strahlungsbehandlung bei Hyperparathyreoidismus.

Eine Studie zur Bestimmung der Möglichkeit der Verwendung von Ferninfrarotstrahlung zur Behandlung von Hyperparathyreoidismus.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Überaktive Nebenschilddrüsen schütten einen Überschuss an Nebenschilddrüsenhormonen aus, was zu einem erhöhten Kalziumspiegel im Blut führt, was zu einer Schwächung der Knochen und zu Nierensteinen führen kann.

Wir gehen davon aus, dass die nicht-invasive energiespezifische elektromagnetische Strahlung des Zentralnervensystems, der Eingeweide und des endokrinen Systems das Potenzial hat, die übermäßige Sekretion der Parathormone zu stoppen und die Stoffwechselfunktionen des Körpers zu normalisieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

2

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4V 1L5
        • The Centre for Incurable Diseases

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen mit einer Nebenschilddrüsenerkrankung

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: 1
Ferninfrarotstrahlung (5 μm bis 20 μm Wellenlänge) für 30 bis 40 Minuten pro Sitzung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Der primäre Endpunkt besteht darin, die therapeutischen Wirkungen von Ferninfrarotstrahlung auf Hyperparathyreoidismus zu bestimmen.
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Wirkung der Ferninfrarot-Strahlungsbehandlung auf andere Immunschwächekrankheiten wie Schilddrüse und Diabetes
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Kwasi Donyina, Ph.D., GAAD Medical Research Institute Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2007

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2009

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Dezember 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Dezember 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. Dezember 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. März 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. März 2009

Zuletzt verifiziert

1. März 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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