Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Specyficzne dla energii leczenie promieniowaniem dalekiej podczerwieni w nadczynności przytarczyc

23 marca 2009 zaktualizowane przez: GAAD Medical Research Institute Inc.

Badanie fazy 1 mające na celu ocenę skuteczności leczenia nadczynności przytarczyc za pomocą specyficznego dla energii promieniowania dalekiej podczerwieni.

Badanie mające na celu określenie możliwości zastosowania promieniowania dalekiej podczerwieni w leczeniu nadczynności przytarczyc.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Nadaktywne przytarczyce wydzielają nadmiar parathormonów, co powoduje wzrost poziomu wapnia we krwi, co może prowadzić do osłabienia kości i powstawania kamieni nerkowych.

Postulujemy, że nieinwazyjne, specyficzne energetycznie promieniowanie elektromagnetyczne ośrodkowego układu nerwowego, wnętrzności i układu hormonalnego ma potencjał do zatrzymania nadmiernego wydzielania parathormonów i normalizacji funkcji metabolicznych organizmu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

2

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4V 1L5
        • The Centre for Incurable Diseases

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby z chorobą przytarczyc

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: 1
Promieniowanie: Promieniowanie dalekiej podczerwieni
Promieniowanie dalekiej podczerwieni (długość fali od 5 μm do 20 μm) przez 30 do 40 minut podczas każdej sesji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pierwszorzędowym punktem końcowym jest określenie terapeutycznego wpływu promieniowania dalekiej podczerwieni na nadczynność przytarczyc.
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wpływ leczenia promieniowaniem dalekiej podczerwieni na inne choroby związane z niedoborem odporności, takie jak tarczyca i cukrzyca
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

GAAD Medical Research Institute Inc.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Kwasi Donyina, Ph.D., GAAD Medical Research Institute Inc.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2007

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 marca 2009

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 grudnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 grudnia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 marca 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 marca 2009

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GAAD-HT-CTP1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj