Genetiske polymorfier af interleukin-10 og TNF-α på resultatet af HCV-relateret kronisk leversygdom
5. marts 2008 opdateret af: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Prognosen for kronisk hepatitis C-virus (HCV)-infektion varierer fra minimal progressiv sygdom til cirrhose eller hepatocellulært karcinom.
Værtsgenetiske faktorer bidrager til sygdommens sværhedsgrad.
Det er kendt, at cytokin-gen (herunder tumornekrosefaktor-alfa (TNF-alfa) og interleukin-10 (IL-10) polymorfi påvirker sygdomsprognosen. Denne undersøgelse har til formål at vurdere effekten af TNF-alfa og IL-10, og deres interaktion, om prognose af HCV-relateret kronisk leversygdom
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 807
- Rekruttering
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
Kontakt:
- Jen-Eing Jeng, M.D.
- Telefonnummer: 7223 886-7-3121101
- E-mail: jejeng@cc.kmu.edu.tw
-
Ledende efterforsker:
- Jen-Eing Jeng, M,D,
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Anti-HCV-positive patienter
Ekskluderingskriterier:
- Anti-HCV-negative patienter
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
cytokin-gen-polymorfi
Tidsramme: flere år
|
flere år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
cytokin gen polymorfi på sværhedsgraden af sygdommen
Tidsramme: flere år
|
flere år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jen-Eing Jeng, M.D., Assistant Professor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2007
Studieafslutning (Forventet)
1. december 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. februar 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. marts 2008
Først opslået (Skøn)
6. marts 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
6. marts 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. marts 2008
Sidst verificeret
1. juli 2007
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- KMUH-IRB-950182
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .