- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00630006
Genetische Polymorphismen von Interleukin-10 und TNF-α auf das Ergebnis einer HCV-bedingten chronischen Lebererkrankung
5. März 2008 aktualisiert von: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Die Prognose einer chronischen Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) variiert von einer minimal fortschreitenden Erkrankung bis hin zu einer Zirrhose oder einem hepatozellulären Karzinom.
Genetische Faktoren des Wirts tragen zur Schwere der Erkrankung bei.
Es ist bekannt, dass der Zytokin-Gen-Polymorphismus (einschließlich Tumor-Nekrose-Faktor-alpha (TNF-alpha) und Interleukin-10 (IL-10) die Krankheitsprognose beeinflusst. Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung von TNF-alpha und IL-10 sowie deren Auswirkungen zu bewerten Interaktion, zur Prognose einer HCV-bedingten chronischen Lebererkrankung
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Kaohsiung, Taiwan, 807
- Rekrutierung
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
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Kontakt:
- Jen-Eing Jeng, M.D.
- Telefonnummer: 7223 886-7-3121101
- E-Mail: jejeng@cc.kmu.edu.tw
-
Hauptermittler:
- Jen-Eing Jeng, M,D,
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Anti-HCV-positive Patienten
Ausschlusskriterien:
- Anti-HCV-negative Patienten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Zytokin-Genpolymorphismus
Zeitfenster: Jahre
|
Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Zytokin-Genpolymorphismus in Abhängigkeit von der Schwere der Erkrankung
Zeitfenster: Jahre
|
Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Jen-Eing Jeng, M.D., Assistant Professor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2007
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Februar 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. März 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
6. März 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
6. März 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. März 2008
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KMUH-IRB-950182
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