Binyretumorer - Patogenese og terapi
1. maj 2026 opdateret af: Martin Fassnacht, University of Wuerzburg
Undersøgelse af tumordannelsen af binyretumorer og evaluering af nye terapeutiske muligheder - Untersuchungen Zur Tumorgenese Von Nebennierentumoren Und Evaluation Neuer Therapieoptionen
Patogenesen af binyretumorer er stadig ikke fuldt belyst, og behandlingsmulighederne for maligne tumorer er dårlige.
Den nuværende undersøgelse undersøger forskellige aspekter af patogenesen af binyretumorer og evaluerer forskellige terapeutiske muligheder hos patienter med binyrebarkcarcinom.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
500
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Martin Fassnacht, MD
- Telefonnummer: 49-931-201-36507
- E-mail: fassnacht_m@medizin.uni-wuerzburg.de
Studiesteder
-
-
-
Würzburg, Tyskland, 97080
- Rekruttering
- University of Wuerzburg
-
Kontakt:
- Stefanie Hahner, MD
- E-mail: hahner_s@medizin.uni-wuerzburg.de
-
Kontakt:
- Martin Fassnacht, MD
- E-mail: fassnacht_m@medizin.uni-wuerzburg.de
-
Ledende efterforsker:
- Martin Fassnacht, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Ikke ældre end 100 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med binyretumorer
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- binyretumor påvist ved billeddiagnostik
Ekskluderingskriterier:
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Svulst
Tumormateriale og tilsvarende bioprøver fra patienter med binyretumorer
|
|
kontrolgruppe
Biomateriale fra patienter uden binyretumor
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Martin Fassnacht, MD, U of Wuerzburg
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Tamburello M, Altieri B, Sbiera I, Sigala S, Berruti A, Fassnacht M, Sbiera S. FGF/FGFR signaling in adrenocortical development and tumorigenesis: novel potential therapeutic targets in adrenocortical carcinoma. Endocrine. 2022 Sep;77(3):411-418. doi: 10.1007/s12020-022-03074-z. Epub 2022 May 18.
- Sbiera I, Kircher S, Altieri B, Lenz K, Hantel C, Fassnacht M, Sbiera S, Kroiss M. Role of FGF Receptors and Their Pathways in Adrenocortical Tumors and Possible Therapeutic Implications. Front Endocrinol (Lausanne). 2021 Dec 9;12:795116. doi: 10.3389/fendo.2021.795116. eCollection 2021.
- Weigand I, Ronchi CL, Vanselow JT, Bathon K, Lenz K, Herterich S, Schlosser A, Kroiss M, Fassnacht M, Calebiro D, Sbiera S. PKA Calpha subunit mutation triggers caspase-dependent RIIbeta subunit degradation via Ser114 phosphorylation. Sci Adv. 2021 Feb 19;7(8):eabd4176. doi: 10.1126/sciadv.abd4176. Print 2021 Feb.
- Weigand I, Schreiner J, Rohrig F, Sun N, Landwehr LS, Urlaub H, Kendl S, Kiseljak-Vassiliades K, Wierman ME, Angeli JPF, Walch A, Sbiera S, Fassnacht M, Kroiss M. Active steroid hormone synthesis renders adrenocortical cells highly susceptible to type II ferroptosis induction. Cell Death Dis. 2020 Mar 17;11(3):192. doi: 10.1038/s41419-020-2385-4.
- Ronchi CL, Di Dalmazi G, Faillot S, Sbiera S, Assie G, Weigand I, Calebiro D, Schwarzmayr T, Appenzeller S, Rubin B, Waldmann J, Scaroni C, Bartsch DK, Mantero F, Mannelli M, Kastelan D, Chiodini I, Bertherat J, Reincke M, Strom TM, Fassnacht M, Beuschlein F; European Network for the Study of Adrenocortical Tumors (ENSAT). Genetic Landscape of Sporadic Unilateral Adrenocortical Adenomas Without PRKACA p.Leu206Arg Mutation. J Clin Endocrinol Metab. 2016 Sep;101(9):3526-38. doi: 10.1210/jc.2016-1586. Epub 2016 Jul 7.
- Beuschlein F, Fassnacht M, Assie G, Calebiro D, Stratakis CA, Osswald A, Ronchi CL, Wieland T, Sbiera S, Faucz FR, Schaak K, Schmittfull A, Schwarzmayr T, Barreau O, Vezzosi D, Rizk-Rabin M, Zabel U, Szarek E, Salpea P, Forlino A, Vetro A, Zuffardi O, Kisker C, Diener S, Meitinger T, Lohse MJ, Reincke M, Bertherat J, Strom TM, Allolio B. Constitutive activation of PKA catalytic subunit in adrenal Cushing's syndrome. N Engl J Med. 2014 Mar 13;370(11):1019-28. doi: 10.1056/NEJMoa1310359. Epub 2014 Feb 26.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2002
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. december 2030
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2032
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. april 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. april 2008
Først opslået (Anslået)
30. april 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
7. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. maj 2026
Sidst verificeret
1. maj 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i det endokrine system
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer i endokrine kirtler
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Adenocarcinom
- Karcinom
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Paragangliom
- Neuroendokrine tumorer
- Adrenal cortex neoplasmer
- Adrenal Cortex Sygdomme
- Binyresygdomme
- Binyrebark hyperfunktion
- Fæokromocytom
- Binyrebarkcarcinom
- Adrenalkirtelneoplasmer
- Cushings syndrom
- Hyperaldosteronisme
Andre undersøgelses-id-numre
- Wue-Adrenal-Tumors-92/2002
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .