Tumori surrenalici - Patogenesi e Terapia
1 maggio 2026 aggiornato da: Martin Fassnacht, University of Wuerzburg
Indagine sulla tumorigenesi dei tumori surrenali e valutazione di nuove opzioni terapeutiche - Untersuchungen Zur Tumorgenese Von Nebennierentumoren Und Evaluation Neuer Therapieoptionen
La patogenesi dei tumori surrenali non è ancora del tutto chiarita e le opzioni terapeutiche per i tumori maligni sono scarse.
Il presente studio indaga diversi aspetti della patogenesi dei tumori surrenalici e valuta diverse opzioni terapeutiche nei pazienti con carcinoma surrenalico.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Martin Fassnacht, MD
- Numero di telefono: 49-931-201-36507
- Email: fassnacht_m@medizin.uni-wuerzburg.de
Luoghi di studio
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Würzburg, Germania, 97080
- Reclutamento
- University of Wuerzburg
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Contatto:
- Stefanie Hahner, MD
- Email: hahner_s@medizin.uni-wuerzburg.de
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Contatto:
- Martin Fassnacht, MD
- Email: fassnacht_m@medizin.uni-wuerzburg.de
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Investigatore principale:
- Martin Fassnacht, MD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Non più vecchio di 100 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con tumori surrenali
Descrizione
Criterio di inclusione:
- tumore surrenale rilevato dall'imaging
Criteri di esclusione:
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Tumore
Materiale tumorale e corrispondenti campioni biologici da pazienti con tumori surrenali
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gruppo di controllo
Biomateriale da pazienti senza tumore surrenale
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Martin Fassnacht, MD, U of Wuerzburg
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Tamburello M, Altieri B, Sbiera I, Sigala S, Berruti A, Fassnacht M, Sbiera S. FGF/FGFR signaling in adrenocortical development and tumorigenesis: novel potential therapeutic targets in adrenocortical carcinoma. Endocrine. 2022 Sep;77(3):411-418. doi: 10.1007/s12020-022-03074-z. Epub 2022 May 18.
- Sbiera I, Kircher S, Altieri B, Lenz K, Hantel C, Fassnacht M, Sbiera S, Kroiss M. Role of FGF Receptors and Their Pathways in Adrenocortical Tumors and Possible Therapeutic Implications. Front Endocrinol (Lausanne). 2021 Dec 9;12:795116. doi: 10.3389/fendo.2021.795116. eCollection 2021.
- Weigand I, Ronchi CL, Vanselow JT, Bathon K, Lenz K, Herterich S, Schlosser A, Kroiss M, Fassnacht M, Calebiro D, Sbiera S. PKA Calpha subunit mutation triggers caspase-dependent RIIbeta subunit degradation via Ser114 phosphorylation. Sci Adv. 2021 Feb 19;7(8):eabd4176. doi: 10.1126/sciadv.abd4176. Print 2021 Feb.
- Weigand I, Schreiner J, Rohrig F, Sun N, Landwehr LS, Urlaub H, Kendl S, Kiseljak-Vassiliades K, Wierman ME, Angeli JPF, Walch A, Sbiera S, Fassnacht M, Kroiss M. Active steroid hormone synthesis renders adrenocortical cells highly susceptible to type II ferroptosis induction. Cell Death Dis. 2020 Mar 17;11(3):192. doi: 10.1038/s41419-020-2385-4.
- Ronchi CL, Di Dalmazi G, Faillot S, Sbiera S, Assie G, Weigand I, Calebiro D, Schwarzmayr T, Appenzeller S, Rubin B, Waldmann J, Scaroni C, Bartsch DK, Mantero F, Mannelli M, Kastelan D, Chiodini I, Bertherat J, Reincke M, Strom TM, Fassnacht M, Beuschlein F; European Network for the Study of Adrenocortical Tumors (ENSAT). Genetic Landscape of Sporadic Unilateral Adrenocortical Adenomas Without PRKACA p.Leu206Arg Mutation. J Clin Endocrinol Metab. 2016 Sep;101(9):3526-38. doi: 10.1210/jc.2016-1586. Epub 2016 Jul 7.
- Beuschlein F, Fassnacht M, Assie G, Calebiro D, Stratakis CA, Osswald A, Ronchi CL, Wieland T, Sbiera S, Faucz FR, Schaak K, Schmittfull A, Schwarzmayr T, Barreau O, Vezzosi D, Rizk-Rabin M, Zabel U, Szarek E, Salpea P, Forlino A, Vetro A, Zuffardi O, Kisker C, Diener S, Meitinger T, Lohse MJ, Reincke M, Bertherat J, Strom TM, Allolio B. Constitutive activation of PKA catalytic subunit in adrenal Cushing's syndrome. N Engl J Med. 2014 Mar 13;370(11):1019-28. doi: 10.1056/NEJMoa1310359. Epub 2014 Feb 26.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2002
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2030
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2032
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 aprile 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 aprile 2008
Primo Inserito (Stimato)
30 aprile 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema endocrino
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Adenocarcinoma
- Carcinoma
- Tumori neuroectodermici
- Neoplasie, cellule germinali ed embrionali
- Neoplasie, tessuto nervoso
- Paraganglioma
- Tumori neuroendocrini
- Neoplasie della corteccia surrenale
- Malattie della corteccia surrenale
- Malattie della ghiandola surrenale
- Iperfunzione surrenalica
- Feocromocitoma
- Carcinoma surrenalico
- Neoplasie della ghiandola surrenale
- Sindrome di Cushing
- Iperaldosteronismo
Altri numeri di identificazione dello studio
- Wue-Adrenal-Tumors-92/2002
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