- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00669266
Bijniertumoren - Pathogenese en therapie
23 april 2024 bijgewerkt door: Martin Fassnacht, University of Wuerzburg
Onderzoek naar de tumorgenese van bijniertumoren en evaluatie van nieuwe therapeutische opties - Untersuchungen Zur Tumorgenese Von Nebennierentumoren Und Evaluation Neuer Therapieoptionen
De pathogenese van bijniertumoren is nog steeds niet volledig opgehelderd en de behandelingsopties voor kwaadaardige tumoren zijn slecht.
De huidige studie onderzoekt verschillende aspecten van de pathogenese van bijniertumoren en evalueert verschillende therapeutische opties bij patiënten met bijnierschorscarcinoom.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Martin Fassnacht, MD
- Telefoonnummer: 49-931-201-36507
- E-mail: fassnacht_m@medizin.uni-wuerzburg.de
Studie Locaties
-
-
-
Wuerzburg, Duitsland, 97080
- Werving
- University of Wuerzburg
-
Contact:
- Stefanie Hahner, MD
- E-mail: hahner_s@medizin.uni-wuerzburg.de
-
Contact:
- Martin Fassnacht, MD
- E-mail: fassnacht_m@medizin.uni-wuerzburg.de
-
Hoofdonderzoeker:
- Martin Fassnacht, MD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Niet ouder dan 100 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met bijniertumoren
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- bijniertumor gedetecteerd door beeldvorming
Uitsluitingscriteria:
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
Tumor
Tumormateriaal en bijbehorende biosamples van patiënten met bijniertumoren
|
controlegroep
Biomateriaal van patiënten zonder bijniertumor
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Martin Fassnacht, MD, U of Wuerzburg
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Tamburello M, Altieri B, Sbiera I, Sigala S, Berruti A, Fassnacht M, Sbiera S. FGF/FGFR signaling in adrenocortical development and tumorigenesis: novel potential therapeutic targets in adrenocortical carcinoma. Endocrine. 2022 Sep;77(3):411-418. doi: 10.1007/s12020-022-03074-z. Epub 2022 May 18.
- Sbiera I, Kircher S, Altieri B, Lenz K, Hantel C, Fassnacht M, Sbiera S, Kroiss M. Role of FGF Receptors and Their Pathways in Adrenocortical Tumors and Possible Therapeutic Implications. Front Endocrinol (Lausanne). 2021 Dec 9;12:795116. doi: 10.3389/fendo.2021.795116. eCollection 2021.
- Weigand I, Ronchi CL, Vanselow JT, Bathon K, Lenz K, Herterich S, Schlosser A, Kroiss M, Fassnacht M, Calebiro D, Sbiera S. PKA Calpha subunit mutation triggers caspase-dependent RIIbeta subunit degradation via Ser114 phosphorylation. Sci Adv. 2021 Feb 19;7(8):eabd4176. doi: 10.1126/sciadv.abd4176. Print 2021 Feb.
- Weigand I, Schreiner J, Rohrig F, Sun N, Landwehr LS, Urlaub H, Kendl S, Kiseljak-Vassiliades K, Wierman ME, Angeli JPF, Walch A, Sbiera S, Fassnacht M, Kroiss M. Active steroid hormone synthesis renders adrenocortical cells highly susceptible to type II ferroptosis induction. Cell Death Dis. 2020 Mar 17;11(3):192. doi: 10.1038/s41419-020-2385-4.
- Ronchi CL, Di Dalmazi G, Faillot S, Sbiera S, Assie G, Weigand I, Calebiro D, Schwarzmayr T, Appenzeller S, Rubin B, Waldmann J, Scaroni C, Bartsch DK, Mantero F, Mannelli M, Kastelan D, Chiodini I, Bertherat J, Reincke M, Strom TM, Fassnacht M, Beuschlein F; European Network for the Study of Adrenocortical Tumors (ENSAT). Genetic Landscape of Sporadic Unilateral Adrenocortical Adenomas Without PRKACA p.Leu206Arg Mutation. J Clin Endocrinol Metab. 2016 Sep;101(9):3526-38. doi: 10.1210/jc.2016-1586. Epub 2016 Jul 7.
- Beuschlein F, Fassnacht M, Assie G, Calebiro D, Stratakis CA, Osswald A, Ronchi CL, Wieland T, Sbiera S, Faucz FR, Schaak K, Schmittfull A, Schwarzmayr T, Barreau O, Vezzosi D, Rizk-Rabin M, Zabel U, Szarek E, Salpea P, Forlino A, Vetro A, Zuffardi O, Kisker C, Diener S, Meitinger T, Lohse MJ, Reincke M, Bertherat J, Strom TM, Allolio B. Constitutive activation of PKA catalytic subunit in adrenal Cushing's syndrome. N Engl J Med. 2014 Mar 13;370(11):1019-28. doi: 10.1056/NEJMoa1310359. Epub 2014 Feb 26.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2002
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2030
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2030
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 april 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 april 2008
Eerst geplaatst (Geschat)
30 april 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Pathologische processen
- Neoplasmata per histologisch type
- Neoplasmata
- Neoplasmata per site
- Adenocarcinoom
- Carcinoom
- Neoplasmata, glandulair en epitheel
- Endocriene systeemziekten
- Ziekte
- Endocriene klierneoplasmata
- Neuro-ectodermale tumoren
- Neoplasmata, kiemcellen en embryonaal
- Neoplasmata, zenuwweefsel
- Neuro-endocriene tumoren
- Adrenocorticale hyperfunctie
- Bijnierziekten
- Bijnierschors neoplasmata
- Bijnierschorsziekten
- Paraganglioom
- Syndroom
- Hyperaldosteronisme
- Cushing-syndroom
- Feochromocytoom
- Bijnierschorscarcinoom
- Bijnierneoplasmata
Andere studie-ID-nummers
- Wue-Adrenal-Tumors-92/2002
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Cushing-syndroom
-
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation TrustHRA PharmaVoltooidSubklinische CushingVerenigd Koninkrijk
-
Sparrow PharmaceuticalsWervingSPI-62 als behandeling voor hypercortisolisme gerelateerd aan een goedaardige bijniertumor (ACSPIRE)Autonome cortisolsecretie (ACS) | ACTH-onafhankelijk Cushing-syndroom | ACTH-onafhankelijk bijniersyndroom van Cushing, somatischVerenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Roemenië
-
RECORDATI GROUPWervingEndogeen syndroom van CushingVerenigde Staten, Duitsland, Frankrijk
-
Corcept TherapeuticsVoltooid
-
Wuerzburg University HospitalVoltooidEndogeen syndroom van CushingDuitsland
-
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...Recordati Rare DiseasesActief, niet wervendEndogeen Cushing-syndroomCanada
-
Cortendo ABVoltooidEndogeen syndroom van CushingVerenigde Staten, Bulgarije, Denemarken, Frankrijk, Griekenland, Hongarije, Israël, Italië, Nederland, Polen, Roemenië, Spanje
-
Cortendo ABVoltooidEndogeen syndroom van CushingVerenigde Staten, Servië, Denemarken, Italië, Spanje, Polen, België, Bulgarije, Canada, Tsjechië, Frankrijk, Duitsland, Israël, Nederland, Kalkoen
-
University of LeedsVoltooidBijnier; Insufficiëntie Gluccorticoïde-geïnduceerd | Cushing; Syndroom of ziekte, door glucocorticoïden geïnduceerd