Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nøjagtigheden af ​​CHOLINE PET CT i diagnosticering af urologiske maligniteter (GS-PET-2008)

26. juni 2008 opdateret af: Rabin Medical Center

En sammenlignende undersøgelse for at undersøge nøjagtigheden af ​​CHOLINE PET CT i diagnosen

PET CT er et af de billeddiagnostiske værktøjer, der bruges til iscenesættelse af urologiske maligniteter.

C11 Cholin er en ny isotop med fordelen ved dens minimale sekretion i urinen. Denne fordel gør det til en potentielt bedre metabolisk markør end andre såsom FDG. Foreløbige undersøgelser viste ~95% følsomhed i diagnosen TCC. Vores mål er at fortsætte evalueringen af ​​denne metode som et diagnostisk og opfølgningsværktøj i forskellige urologiske maligniteter.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Petach Tikva, Israel, 49100
        • Rekruttering
        • Rabin Medical Center, Beilinson Hospital
        • Ledende efterforsker:
          • Shay Golan, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Rabin Medical Center Urologiske onkologiske patienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter ældre end 18 år
  • Fuld bevidsthed og bevidsthed
  • mistænkt for at lide af urologisk malignitet og kandidat til en kirurgisk procedure

Ekskluderingskriterier:

  • kendt sekundær malignitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juni 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juni 2008

Først opslået (SKØN)

27. juni 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

27. juni 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juni 2008

Sidst verificeret

1. maj 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GS-PET-2008

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner