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Die Genauigkeit der CHOLIN-PET-CT bei der Diagnose urologischer Malignome (GS-PET-2008)

26. Juni 2008 aktualisiert von: Rabin Medical Center

Eine vergleichende Studie zur Untersuchung der Genauigkeit der CHOLINE-PET-CT in der Diagnose

Die PET-CT ist eines der bildgebenden Verfahren, die für das Staging urologischer Malignome verwendet werden.

C11-Cholin ist ein neuartiges Isotop mit dem Vorteil seiner minimalen Ausscheidung im Urin. Dieser Vorteil macht es zu einem potenziell besseren Stoffwechselmarker als andere wie FDG. Vorläufige Studien zeigten eine Sensitivität von ~95 % bei der Diagnose von TCC. Unser Ziel ist es, die Evaluierung dieser Methode als diagnostisches und Follow-up-Tool bei verschiedenen urologischen Malignomen fortzusetzen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Petach Tikva, Israel, 49100
        • Rekrutierung
        • Rabin Medical Center, Beilinson Hospital
        • Hauptermittler:
          • Shay Golan, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Rabin Medical Center Urologische Onkologie-Patienten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten älter als 18 Jahre
  • Volles Bewusstsein und Gewahrsein
  • Verdacht auf urologische Malignität und Kandidat für einen chirurgischen Eingriff

Ausschlusskriterien:

  • bekannte sekundäre Malignität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Rabin Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juni 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juni 2008

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

27. Juni 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

27. Juni 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juni 2008

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GS-PET-2008

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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