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L'accuratezza di CHOLINE PET CT nella diagnosi dei tumori maligni urologici (GS-PET-2008)

26 giugno 2008 aggiornato da: Rabin Medical Center

Uno studio comparativo per esaminare l'accuratezza di CHOLINE PET CT nella diagnosi

La PET CT è uno degli strumenti di imaging utilizzati per la stadiazione delle neoplasie urologiche.

C11 La colina è un nuovo isotopo con il vantaggio della sua minima secrezione nelle urine. Questo vantaggio lo rende un marcatore metabolico potenzialmente migliore rispetto ad altri come FDG. Studi preliminari hanno mostrato una sensibilità di circa il 95% nella diagnosi di TCC. Il nostro obiettivo è continuare la valutazione di questo metodo come strumento diagnostico e di follow-up in diverse neoplasie urologiche.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Petach Tikva, Israele, 49100
        • Reclutamento
        • Rabin Medical Center, Beilinson Hospital
        • Investigatore principale:
          • Shay Golan, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Centro medico Rabin Pazienti di oncologia urologica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età superiore ai 18 anni
  • Piena coscienza e consapevolezza
  • sospettato di soffrire di neoplasia urologica e candidato a procedura chirurgica

Criteri di esclusione:

  • tumore maligno secondario noto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 giugno 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 giugno 2008

Primo Inserito (STIMA)

27 giugno 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

27 giugno 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 giugno 2008

Ultimo verificato

1 maggio 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GS-PET-2008

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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