Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hypertension and Diabetes Initiative - Improving Hypertension Control in Individuals With Diabetes

30. november 2015 opdateret af: HealthPartners Institute

Improving Hypertension Control in Individuals With Diabetes

Twelve health organizations from around the US were selected to participate in a chart review Hypertension and Diabetes Initiative with the goal of improving blood pressure control in persons with diabetes.

Hypothesis:

A three-phase quality improvement initiative facilitated and monitored through the International Diabetes Center (IDC) will result in improved population-mean systolic blood pressure in the aggregate data pool of patients from all 12 participating sites at geographically distinct health systems.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Phase 1 - Preparation: Each participating site begins to organize itself for the project. Baseline data will be collected and will be used to benchmark where each site is relative to blood pressure control/management of persons with diabetes prior to the implementation of the training programs.

Phase 2 - Implementation: Sites begin to address the gaps they have identified that affect blood pressure outcomes of patients with diabetes. IDC provides two on-site training programs for providers and support staff.

Phase 3 - Follow-up: IDC provides on-going support to each site via individual and collaborative conference calls and resources on the project Web site. Patient and visit data (audit form) will be collected six and 12 months after training. This data will be compared to the site's pre-training data.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

11510

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Primary care clinic

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • ICD-9 Code 250 (indicates type 1 or type 2 diabetes)
  • ICD- Code 648.0 (indicates pregnancy with type 1 or type 2 diabetes)
  • ICD-9 Code 357.2 or 362.0, indicating complications of diabetes.
  • A prescription for insulin or oral hypoglycemic agents
  • Include those 18-75 years

Exclusion Criteria:

  • Attend a dialysis unit (if the nephrologist is primary care manager)
  • Have gestational diabetes (ICD-9 Code 648.8)
  • Have a terminal illness (e.g., hospice patient)
  • Do not have a documented blood pressure within the past year (this is asked on the audit form)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Systolic blood pressure
Tidsramme: 1 year
1 year

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Measure changes in action taken related to improving blood pressure management as percent of providers reporting changing (initiating or adjusting) blood pressure medication
Tidsramme: 1 year
1 year

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Margaret A Powers, PhD, International Diabetes Center - Park Nicollet Institute
  • Ledende efterforsker: Robert M Cuddihy, MD, International Diabetes Center - Park Nicollet Institute

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juni 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. august 2008

Først opslået (Skøn)

29. august 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. december 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. november 2015

Sidst verificeret

1. august 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 03527-06-C

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner